818 G. PONZIO ED H. GIOVETTI 



Azina dell' isonitrosoacetone 



H3C. /CH3 



)C = N — N = C( 

 (NOH)HC^ ^CH(NOH) 



Si forma aggiungendo alla soluzione di due molecole di iso- 

 nitrosoacetone CH3.C0.CII(N0H) in idrato sodico al 20 *^/o una 

 molecola di solfato di idrazina polverizzato. Anche in questo 

 caso, come in quelli già studiati da Curtius e Tlum (1), si può 

 ammettere che si formi dapprima un' idrazina asimmetrica in- 

 stabile 



H C H C 



' ^CO + H2N.NH2 = ' ^C = N — NH2 + H2O 



(NOH)HC' (NOH)HC^ 



due molecole della quale perdono poi immediatamente una mo- 

 lecola di idrazina 



HgC. Ha^v /CH3 



2 )C=N— NH2= )C=N— N=C; +N2H4, 



(NOH)HC'^ (NOH)HC^ ^CH(NOH) 



Acidificando con acido cloridrico diluito l'azina si separa in 

 laminette bianche e si può cristallizzare dall'alcool dall'acqua, 

 ove è poco solubile a caldo e pochissimo a freddo, mentre è 

 quasi insolubile nei comuni solventi organici. 



Si fonde a 221° con decomposizione e si scioglie inalterata 

 negli alcali. 



I. Gr. 0,4628 di sostanza fornirono gr. 0,7177 di anidride 

 carbonica e gr. 0,2460 di acqua. 



II, Gr. 0,1095 di sostanza fornirono ce. 32,3 di azoto 

 (Ho = 727,90 t=17«), ossia gr. 0,036087. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per C6H1UN4O2 



I li 



Carbonio 42,29 — 42,35 



Idrogeno 5,91 — 5,80 



Azoto — 32,95 32,94 



(1) Journ. f. Frakt. Chem. 44, 161 (1891). 



