SULLA PKEPAKAZIONE DI ALCUNE AZLNE 819 



Azina delVisonitrosofenilacetone 



H3C. /CH3 



C6H5.(N0H)C^ ^C(NOH).C6H5. 



Trattando con solfato di idrazina la soluzione alcalina del- 

 l'isonitrosofenilacetone CH3.CO.C(NOH).C6H5 esso non si tras- 

 forma che in parte nell'azina corrispondente, la quale però non 

 si può isolare, perchè ha press'a poco la stessa solubilità dell'iso- 

 nitrosocomposto che rimane inalterato. Questa si forma invece 

 facilmente dall'azina dell'isonitrosoacetone addizionandone la so- 

 luzione in idrato sodico al 10 ° q- di due molecole di cloruro di 

 fenildiazonio (ottenuto diazotando l'anilina nel modo solito). Ha 

 luogo un abbondante sviluppo di azoto, cessato il quale si aci- 

 difica il liquido rosso bruno con acido acetico diluito, con che 

 l'azina dell' isonitrosofenilacetone si separa subito solida. 



Cristallizza dall'alcool, ove è discretamente solubile a caldo 

 e poco a freddo, in aghi giallo-rossi, fusibili a 187''-] 88° con 

 decomposizione, ed è quasi insolubile nei comuni solventi organici. 



I. Gr. 0,3639 di sostanza fornirono gr. 0,8915 di ani- 

 dride carbonica e gr. 0,1860 di acqua. 



IL Gr. 0,0910 di sostanza fornirono ce. 14 di azoto 

 (Ho = 738,20 t = 15°), ossia gr. 0,016011. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per C18HJ8N4O2 



Riscaldata con acido solforico al 10 "/o si trasforma in solfato 

 di idrazina, il quale si separa cristallizzato col raffreddamento, 

 e in acetilbenzoile CH3.CO.CO.C0H5, che distilla col vapore e co- 

 stituisce un liquido giallo bollente a 222°. 



