820 G. PONZIO ED R. GIOVETTI — SULLA PREPARAZIONE, ECC. 



Azina deWisonitroso-p-tolilacetone 



HgC, /CHg 



)C = N — N = C( 

 CH3.C6H4.(NOH)C^ ^C(NOH).C6H4.CH3. 



Si ottiene trattando la soluzione alcalina dell'azina dell'iso- 

 nitrosoacetone con cloruro di p-diazotoluolo ed acidificando poi 

 il liquido con acido acetico diluito, dopo cessato lo sviluppo di 

 azoto. Cristallizza dall'alcool, ove è discretamente solubile a 

 caldo e poco a freddo, in laminette gialle, fusibili a lOS^-OO** 

 con decomposizione, ed è quasi insolubile negli altri solventi 

 organici. 



Gr. 0,1246 di sostanza fornirono ce. 17,4 di azoto 

 (Ho = 733,10, t = 16«), ossia gr. 0,019688. 

 Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per C-2oH22N402 



Azoto 15,80 16,00 



Azinfi clelVisonitrosoanisilacetoìie 



H3C. -CH3 



)C = N — N=C( 

 CH30.C6H4.(N0H)C^ ^C(NOH).C6H4.0CH3. 



Si prepara, in modo analogo alle precedenti, dall'azina del- 

 l'isonitrosoacetone mediante il cloruro di p-diazoanisol. Cristal- 

 lizza dall'alcool, ove è discretamente solubile a caldo e poco a 

 freddo, in prismetti gialli fusibili a 193°-94° con decomposizione. 

 Gr. 0,1501 di sost. fornirono ce. 19,2 di azoto (Ho=731,ll, 

 t= 16°), ossia gr. 0,021167. 



Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per C2uH22N404 



Azoto 14,36 14,65 



È quasi insolubile negli altri comuni solventi organici; di- 

 stillata con acido solforico al 10 "/o, fornisce solfato di idrazina 

 e acetil-p-anisoile CH3.CO.CO.C6H4.OCH3, il quale forma aghi 

 gialli fusibili a 44''-45° ed è volatile col vapore. 



Torino, Istituto Chimico della R. Università, aprile 1908. 



U Accademico Segretario 

 Lorenzo Camerano. 



