su ALCUNE OKTUAMINO- EU OKrOOSSI-CHETUIDKOHKIDINE b'Jl 



composti riferibili alla serie tetraidropiridica, limitando per ora 

 lo studio a sostanze contenenti in P- un gruppo aminico e in a un 

 gruppo, che con la massima probabilità è chetonico; e in par- 

 ticolare in questa nota riferisco sulla 07'to-amino-cheto-OL'a'f-tri- 

 metil-idropiridinal (che per brevità chiamerò ^-aminotrimetilpiperi- 

 deone) e suìV orto-aìuino-cìieto-ìt - metil - o.'a''i-trimetil - idropiridina II 

 {^-ammo-n metil-trimetilpiperideone) : 



HgC C.NH2 H.,C C.NH2 



CHgv 1 I CH3. I I 



>C CO >C CO 



OH3/ \/ OH/ \/ 



NH N . CH, 



I II 



Queste basi le ho ottenute, mediante la reazione di Hofmann, 

 dalle amidi degli acidi a'a''^-trimetilacheto-idropiridin^-carbomco 

 e n-ìnetila'a'j-trimetilacheto-idropiiHdin-^-carbGnico, che furono de- 

 scritte in una nota precedente (De che si preparano facilmente 

 idrolizzando il ^-ciantrimetilpiperideone (rispett. il suo n-metilderi- 

 vato) con acido solforico concentrato. 



Data la facilità di preparazione dei nitrili ossi-piridinici e 

 ossi-idrojnridinici pili svariati, e dell'idrolisi di questi ad amidi 

 con acido solforico concentrato, si potranno per questa via otte- 

 nere moltissimi aminoderivati delle ossi-idropiridine, che sarebbe 

 molto più lungo e diffìcile avere con altri metodi. 



Le due oHoaminochetoidropiridine suddette sono basi un 

 po' piìi deboli dell'ammoniaca; non assorbono l'anidride car- 

 bonica dell'aria ; precipitano l'allumina dai suoi sali. Nei sali 

 si comportano da monoacide, come la maggior parte delle amino- 

 piridine. 



Sono basi meno energiche delle ac-tetraidronaftilamine e 

 dalla ùk^-tetraidroanilina e anche nel comportamento generale 

 si allontanano molto da questi composti aliciclici per avvicinarsi 

 in modo sorprendente a corpi alitatici non saturi struttural- 

 mente somiglianti. Ciò è dovuto certamente alla presenza di 



(1) Atti della R. Acc. delle Scienze di Torino, voi. XLIIl. 



