892 GALEAZZO KICCININI 



un gruppo (00), che manca nelle dette basi alicicliche e in 

 parte anche al fatto che in questi composti l'awmw-gruppo è 

 unito ad un atomo di carbonio terziario e leggermente elettro- 

 negativo per la vicinanza del carbonile e del doppio legame. 



E nemmeno paragonabili con le mie basi sono le ar-tetrai- 

 dronaftilamine, perchè, se in queste rNH2 è attaccato ad un 

 atomo di carbonio terziario, esso si trova però in un nucleo 

 non idrogenato ; d'altra parte nella letteratura non ho trovato 

 cenno ne della A'-tetraidroanilina ne degli ortoamino-chetoderivati 

 dell' idrobenzene i quali ultimi composti certamente dovranno 

 avere insieme con l'analogia di costituzione anche una forte 

 rassomiglianza di comportamento con le orto-amino-cheto-idropi- 

 ridine. Questi composti cercherò di preparare in seguito, perchè 

 m'interessano per gli studii che ho in corso sulla mobilità del 

 gruppo aminico nei composti ciclici. 



Le peculiari proprietà delle mie basi, e in particolar modo 

 la facilità con cui reagiscono con acido nitroso e la mobilità 

 che ha in esse il gruppo NHg verso gli agenti idrolizzanti, sono 

 dovute certamente alla presenza del gruppo 



R NH2 



i i 

 — c = C — CO — 



in un nucleo idrogenato. 



Proprietà del tutto uguali possiedono alcune serie di com- 

 posti a catena aperta, contenenti un doppio legame e struttu- 

 ralmente analoghi, quali i ^-amino-derivafi delle aìnidi (A), dei 

 nitrili (B) degli eteri (0) : 



R — C = CH — CO.NH2 R — C = CH — CN 



I • I 



NH2 (A) NH2 (B) 



R — C = CH — CO2R 

 NH2 (C) 



cosicché l'analogia, che fu dimostrata dal Baeyer e dal Bam- 

 berger nelle serie idroaromatiche fra i composti ciclici parzial- 

 mente idrogenati e gli alifatici non saturi, riceve in questi casi 



