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ordinaria, scambiando l'aminogruppo con un ossidrile. E la mede- 

 sima trasformazione subiscono i loro cloroplatinati per semplice 

 ricristallizzazione dell'acqua bollente leggermente acida per acido 

 cloridrico. 



Questa reazione, nelle condizioni in cui si effettua, non è 

 paragonabile con la trasformazione, osservata da Collie e Lap- 

 worth (1), della Q-aminodiossi-a-picolina in triossipicolina, tanto 

 più che la cosidetta B-aminodiossia-picolina, anche secondo gli AA., 

 funziona in tutto come un acido di-aminico di costituzione : 



HgN — C = CH — CO — CH — COOH 



I I 



CH3 NH^. 



Se si pensa poi che il ^-aminopseudolutidostìrile di Collie e 

 Tickle, a quanto asseriscono gli AA., non subisce la trasforma- 

 zione che ho accennato per le ortoamino-chètotrimetil-idropiri- 

 dine, paragonandone le formule di costituzione : 



C . CH, C . CH, 



HC C.NH2 HiC C.NH, 



Il I CH3. I I 



CH^.C CO ^C CO 



\/ CH3 



NH NH 



si è condotti naturalmente ad ammettere, che il comportamento 

 speciale delle due basi, da me preparate, sia dovuto all'essere 

 idrogenato il nucleo. 



In condizioni analoghe, invece, i ^-aminoderivati delle mnidi{A), 

 ììiirili (B), eteri (C) (citati a pag. 5) s'idrolizzano, cedono am- 

 moniaca, trasformandosi in amidi-, nitrili-, eteri- P chetonici. 



L'analogia completa fra le mie basi e questi composti non 

 saturi alifatici dimostra che nei composti ciclici idrogenati i sin- 

 goli gruppi, che fanno parte del nucleo, conservano una funzio- 

 nalità molto simile a quella che avrebbero, se essi fossero con- 

 tenuti in composti a catena aperta strutturalmente analoghi. 



(1) Loco citato. 



