su ALCUNE ORTOAMINO- ED ORIOO.-.SI-CflETOII>RUPIKIl)IKK 895 



I. 



Preparazione 

 della o-amino-cheto a'a' f-trimetil-idropiridina. 



Le varie esperienze fatte allo scopo di ottenere questa base, 

 usando soluzioni variamente concentrate di ipobromito, mi por- 

 tano a concludere che il metodo, che dà maggior rendimento, 

 è il seguente: Gr. 21 dell'amide dell'acido f-aa'frimetil-a-pij)en- 

 deon^-o.arbonico in polvere finissima sono sciolti in circa 200 cm'^ 

 di acqua ; al liquido si aggiunge a poco a poco la soluzione di 

 ipobromito, preparata al momento dell'esperienza sciogliendo 

 gr. 18,7 di Br. in 250 cm^ di potassa caustica al 10 % man- 

 tenuta ben fredda. 



L' ipobromito agisce subito e la soluzione si scolora rapida- 

 mente con svolgimento di calore: il bromo è tutto assorbito 

 in pochi minuti. Prove fatte per separare la bromoamide con 

 acido acetico, hanno dato resultato negativo ; questa deve essere 

 molto solubile nell'acqua ; come non interessava a me separare 

 questo composto, non me ne sono occupato particolarmente. 



La soluzione, scaldandosi da se, da incolora diviene a poco 

 a poco di un bel color rosso chiaro. Si scalda a b. m. bollente 

 per 10-15 minuti oppure ^'^ d'ora in corrente di vapore. Nel 

 distillato, in tal caso, passa una piccola quantità di ammoniaca. 



La soluzione ben raffreddata con acqua e ghiaccio sì estrae 

 indi dibattendo 12-15 volte con doppio volume di etere. L'etere 

 asciugato con solfato di sodio anidro e distillato lascia in com- 

 plesso un residuo cristallino che, cosi greggio, pesa gr. 11-12 

 e fonde già verso 126". 



Per cristallizzazione dal benzene bollente si ha una sostanza 

 ben pura e fondente a 130°-131". Il rendimento è di 9,5 gr. di 

 questa base purissima. Nel benzene rimane una sostanza oleosa 

 di cui forse avrò occasione di rioccuparmi. 



Ortoamino-cheto-(x'a''i-triìnefil-idropiridina CSH14N2O [fi-amino- 



trimetilpijìerideoné) : 



C . CH, 

 /\ 

 H.,C C . NHo 

 CH3\ I I 

 >C CO 



NH 



