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Sciogliendolo in poco etere ed evaporando, non completa- 

 mente, sit acido solforico, sebbene con una certa difficoltà, si 

 può averlo in cristalli prismatici incolori, che si lavano rapida- 

 mente con poco etere, e si asciugano sempre in essiccatore ad 

 acido solforico. 



In questo modo si perde un po' di sostanza, ma questa si 

 ha abbastanza bella e ben pura ; durante i successivi tratta- 

 menti i residui eterei si colorano sempre più in 2;iallo e riman- 

 gono inquinati di sostanza oleosa. 



Orfoamino-c]ieto-a'a'flrimetU-ti->tietil-idro/)iridmu ( ,3 -amino-n- 

 metiì-o!a''i trimctil-a-jjiperideone) CjtHi^NaO : 



C.C'Hì 



HaC C . NH2 

 CHsv I I 



>C CO 



cn/ \/ 



N . CH, 



Questa base è in cristalli prismatici duri, incolori o solo 

 leggermente giallognoli, un po' fluorescenti. Secca nel vuoto 

 su H2SO4, fonde costantemente a 60"-61". 



E anidra. Lasciata lungo tempo in essiccatore su potassa 

 caustica si colora prima in giallo, poi in ranciato e si fa molle 

 e un po' pastosa. 



Questo avviene anche in essiccatori di vetro rosso. Si man- 

 tiene meglio in essiccatori su acido solforico conc. e nel vuoto. 

 All'aria assorbe l'umidità e diviene pastosa; allora comincia 

 a svolgere ammoniaca e in breve tempo la base subisce una 

 notevole scomposizione. 



Anche distillandola a pressione ordinaria si scompone, svolge 

 grandi quantità di ammoniaca e infine passa fra 257°-260'' una 

 miscela di basi a forte odore viroso. mentre nel palloncino ri- 

 mane un forte residuo carbonoso. 



La base cristallizzata dall'etere e ben secca diede all'analisi: 

 L Gr. 0,111 -= cm^* 1G.4 di N a 15" e 732'"'", 

 IL Gr. 0,1361 = gr. 0,1157 HoO e gr. 0,3215 CO^ 

 da cui 



C «y„ 64.42 

 H „ 9.44 

 N , 16.70. 



