su ALCUVE 0:!TOAMI\0- ED ORTOOSSI-CHETOIDROPIRIDINE 905 



Queste orto-aniinoclietoidropiridine funzionano in tutto come 

 basi non sature a catena aperta e danno anche le reazioni 

 degli amino-acidi della serie alifatica, come la riduzione dei 

 sali mercurosi, la colorazione con cloruro ferrico e con solfato 

 di rame anche diluitissimo. 



D'altra parte si assomigliano anche agli aminofenoli ; con 

 questi hanno in comune, ad es., la reazione dell' indofenolo. 



Notevole è infine il forte potere riducente di queste due 

 basi, dovuto probabilmente a piccole quantità dei P-ossicomposti 

 che si generano nelle condizioni di reazione. 



Degna di nota è la relazione che esiste fra i punti di fu- 

 sione delle cheto-idropiridine I e II e delle orto-amino-cheto- 

 idropiridine III e IV 



C.CH3 CCH3 



/ \ 



\ 



H,C C.H HjC C.NH, 



CH3\ I I CH3\ I I 



)C CO >C 00 



ch/ \ / (m/ \ / 



NH p. f. 120^-121'^ NH p.f. 130^131» 



1 111 



C.CH3 diff. TC-Tl» (J.CH, diff. 70" 



/\ /'. 



HjC C.H HsC C.NH2 



CH3. ! I CH3. I I 



>c co )C co 



CH3^ \/ CH:/ \/ 



N.CH3 p. f. 50" N.CH3 p. f. 60^-61 



II IV 



e cioè: P i composti n-metilati all'azoto fondono 70 gradi più 

 basso; 2" i composti contenenti l'amido-gruppo in 3- fondono 

 10-11 gradi più alto delle corrispondenti cheto-idropiridine. Sarà 

 interessante stabilire se questa relazione sussiste anche per altri 

 composti analoghi. 



