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A proposito delle proprietà di due ortoaminochetoidropiri" 

 dine ho accennato che queste basi a temperatura ordinaria in 

 presenza di acqua o, meglio ancora, di soluzioni diluite di acido 

 cloridrico si trasformano molto facilmente nei corrispondenti 

 ortoossicheto- composti. La reazione curiosissima e molto interes- 

 sante, che, per la ortoaminocìieto-aa^-triniptil-idropiridina può 

 essere rappresentata dall'equazione: 



NH, 



mi ha permesso di preparare la orto-ossicheto-trimetil-idropiridina 

 e il suo n-metilderivato in modo elegante e molto dimostrativo. 



Questa importante reazione, che ha qualche punto di ana- 

 logia con la trasformazione delle nitroaniline o del trinitro- 

 amidobenzene in nitrofenoli e in acido picrico, sarà sperimentata 

 su altri corpi per stabilire se è generale per le orfoamino- 

 chetoidropiridine e se può estendersi a composti analoghi nelle 

 serie idrogenate del benzene, perchè date le innumerevoli ap- 

 plicazioni degli aminocomposti, è molto importante fissare sin 

 dove può arrivare la mobilità dell'amino-gruppo dipendentemente 

 dai gruppi presenti nella molecola. 



Pur riservandomi di dare in seguito piìi ampie notizie, 

 credo poter dire già sin d'ora che la trasformazione avvenga 

 per un semplice fenomeno d' idrolisi senza rottura del nucleo. 

 Resta a stabilire se la reazione è reversibile, come è facile ipo- 

 tetizzare a priori e come farebbero indurre le esperienze di 

 Merz sulla preparazione delle amine aromatiche dai fenoli, e, 

 nel caso, in quali condizioni, utilizzando la reazione inversa, si 

 potranno preparare gli amino- dai corrispondenti ossi-composti. 



Noto di passaggio, che queste ortoossichetoidropiridine da 

 me preparate sono i primi composti di-ossigenati della serie 

 tetraidropiridinica contenenti il doppie legame in P-t, e che di 

 composti simili, nelle serie di-idropiridinica, è nota solamente la 

 trimetilcheto-ossi-di-idropiridiiia CsHuNOg. di Conrad e Gast (1) 



(1) B. 81, pug. 1842. 



