su ALCUNE OfirOAMINO- ED ORTOOSSl-CHETOIDROrPIRlDINE 909 



Ortoossicheto-a' a'f-triinetil-n metil-idropiridina {^-ossi-trimetil- 

 nm etilpiperideone) C9H 15NO2 



C.CH3 



/\ 

 H3C C . OH 



CH3. I 1 % 



^C CO 



CH/ 



N . CH3 



Si prepara come ho accennato precedentemente dalla orto- 

 aminoc1ieto-o.'a'-{-triinetìl-n-metilidropiridma. Il rendimento è buono 

 e il prodotto che si ottiene con i due metodi è già quasi puro. 



Anche in presenza di acidi organici non molto forti, quali 

 il tartarico, la ortoaminochetotrimetil-n-metiUdropiridina subisce 

 la stessa idrolisi e trasformazione in ortoossi-derivato. In una 

 delle molte prove fatte per purificare la base aminica tentai di 

 prepararne il tartrato sciogliendo la base in poca acqua e ag- 

 giungendovi una soluzione concentrata di acido tartarico in modo 

 che per 1 mol. di base fosse presente 1 mo). di acido. Evapo- 

 rando nel vuoto su acido solforico dopo 2 giorni ottenni un sale 

 acido, che ricristallizzato varie volte dall'acqua, aveva tutti i 

 caratteri del tartrato acido di ammonio ; era anidro non fondeva 

 ma si scomponeva a 245°-2ò0'' e all'analisi diede: 



Gr. 0,170-1: = cm3 12.7 di N a 18'^ e 734 """ da cui : 



N o-o S.33 



mentre per il tartrato acido di ammonio si calcola N%8.38. 



Il liquido da cui fu separato questo sale, neutralizzato 

 con carbonato di sodio e dibattuto con etere, cede a questo 

 Yortoossichetoidropiridina f. a Gó**. 



Ricristallizzata dall'alcool molto diluito è in aghetti inco- 

 lori bellissimi che fondono a 95" in un liquido incoloro. È 

 anidra. 



All'analisi il composto ben secco nel vuoto su acido solfo- 

 rico diede : 



I. Gr. 0,1205 = cm-' 8,7 di N a 15^5 e 740"""' 



II. Gr. 0,1298 = gr. 0,303 di COg e gr. 0,1058 H2O 

 da cui : 



C «/o 63.67 

 H „ 9.00 



N „ 8.23 



Atti della R. Accademia — Voi. XLUl. 62 



