su ALCUNE OKlUAMINU- £1) ORTUOSSI-CHEIUlbUOPlRIUlNE 'J l l 



niaca si ha subito colorazione bleu intensa nel 1*^' caso e azzurra 

 piìi chiara nel secondo. 



Riduce a freddo, ma piuttosto lentamente, l'acido iodico. 



Scolora l'acqua di bromo, ma non precipita con questa. 



Non si colora col reattivo Millon per i fenoli, scaldata 

 con potassa caustica concentrata e indi aggiungendo cloro- 

 formio dà una colorazione ranciata poi rossa, ma piuttosto 

 fugace. 



Riassumendo: le due ortoossichetoidropiridine descritte sono 

 sostanze a reazione neutra, che, pur rassomigliando per alcune 

 reazioni ai fenoli biossidriJici, hanno un comportamento e una 

 natura speciale e diversa dagli ordinarli fenoli, come lo di- 

 mostra il fatto ch'esse noif danno molte delle reazioni generali 

 dei fenoli. 



Paragonandole con le corrispondenti chetoidropiridine [A) 

 e (li): 



C . CH3 C . CH3 



y\ /\ 



H3C C.H HgC G.H 



CHgv I 1 CH,. I I 



>C co )C CO 



CR/ \/ CH/ \/ 



NH NCH, 



(A) (B) 



riesce evidente quale variazione abbia portato nella natura dei 

 composti l'entrata dell'ossidrile in 3- 



Le orto- ossichetoidropi ridine sono forti riducenti, mentre le 

 chetoidropiridine {A e E) non riducono affatto; le ortoossicheto- 

 idropiridine non formano, nelle condizioni ordinarie, sali con 

 gli acidi minerali energici, le chetoidropiridine suddette danno 

 sali ben definiti; le prime sono volatili con vapor d'acqua, le 

 seconde non lo sono affatto, come non lo sono neppure le orto- 

 aminochetoidropiridine. Infine lo orto-ossichetoidropiridine si co- 

 lorano intensamente con cloruro ferrico, mentre le chetoidropi- 

 ridine suddette non danno alcuna colorazione con questo reattivo. 



Aumentando la quantità di ossigeno nella molecola s'in- 

 nalza anche qui, come in genere, il punto di fusione dei composti: 



CHisNO p. f. 120^-121^ C,,Hi5N0 p. f. -,0" 

 CsHisNO, „ 143^' C.Hi^NO. . 9ò« 



