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ADOLFO CAMPETTI 



Se confrontiamo i valori di a qui calcolati e corrispondenti 

 alla temperatura di circa Oo con quelli che si possono dedurre 

 per extrapolazione dai dati della Tabella IV pure per la tem- 

 peratura di 0°, si osserva subito tra gli uni e gli altri una dif- 

 ferenza notevole; ma la divergenza si fa ancora più manifesta 

 quando si esaminino le esperienze ebulliscopiche. Se infatti, ri- 

 ferendoci anche qui alle esperienze del Kahlenberg già citate, 

 indichiamo con m il numero di grammi di sale aggiunti a 100 

 di acqua, con e la concentrazione della soluzione, con l'innal- 

 zamento di temperatura di ebollizione osservato e con ©o l'innal- 

 zamento calcolato colla formula 0o = -E" . ^ = 5,2 . ^gòT ^°^" 

 rispondente al caso di una soluzione di sostanza non dissociata, 

 si hanno i seguenti dati: 



vale a dire l'innalzamento osservato risulta minore di quello 

 calcolato nell'ipotesi di dissociazione nulla e in conseguenza in 

 questo caso il grado di dissociazione resulterebbe negativo. 



Per dare una spiegazione di questo fatto, supporremo, come 

 si fa generalmente in questi casi, che il grado di dissociazione 



quale ci vien dato dal rapporto . (Tabella IV) rappresenti ve- 



