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quale sarebbero ad esempio la y metil P'P'dimetilpiperidina e la 

 TT metiletilpiperidina : 



\/ 



OH . CH^ C 



H^C CH^ e H-C CH^ 



^\ 



NH NH 



Io già da molti anni, e precisamente nel 1897, insieme al 

 prof. Quenda, tentai di ridurre completamente il mio ciantri- 

 metilpiperideone : 



I 

 C 



/\ 

 HaC C . CN 

 H'C\ I I 



>C CO 



NH 



mediante il sodio e l'alcool etilico ; allora si ottenne una pic- 

 cola quantità di una base liquida, giallognola, a reazione alca- 

 lina, e che lasciata a se diventava rossa e tendeva a resinificarsi; 

 faceva fumi coll'acido cloridrico, dava le reazioni generali degli 

 alcaloidi, ed aveva un odore speciale, molto analogo all'odore 

 della conina naturale. 



Questa nuova base doveva essere appunto un isomero della 

 conina, e cioè la "^a'a trimetilpiperidina: 



I 

 CH 



/\ 

 WG CH2 

 CH\ I I 



> C CH^ 

 GB?^ \/ 

 NH 



ma non se ne proseguì lo studio. 



Dall'N-metilcianmetilpiperideone si deve ottenere il corri- 

 spondente N-metilderivato. Sarà questo un nuovo modo di ot- 

 tenere i derivati -NCH^ di queste basi. 



