1098 ICILIO GUARESCHI 



Questa base avrebbe anche un'altra importanza: in queste 

 condizioni della molecola si staccherà facilmente il gruppo C^H^H 

 (etano), come accade col composto fusibile 193° da cui deriva? 



È cosi strano, e finora inesplicabile, il fatto da me osservato 

 già da dieci anni che i composti: 



R R' 



\/ 



C 



/\ 

 CNHC CHCN 



1 i 



CO co 

 \/ 



NH 



sviluppano in determinate condizioni i carburi saturi R'H per 

 dare i composti non saturi contenenti 



R 



C 



/\ 

 CNHC C . CN 



che assume sempre un certo interesse lo studio di composti 

 che contengono due gruppi alchilici attaccati ad un medesimo 

 atomo di carbonio: 



R R' 



C 



Ma il composto fusibile a 193° in mezzo alcalino sviluppa 

 facilmente NH^ e lascia forse aprire la catena, per cui il me- 

 todo di riduzione deve essere, molto probabilmente, diverso da 

 quello col sodio in alcool amilico. 



Resta anche a vedersi come si comporteranno in questo 

 senso i composti trimetilenpirrolici da me scoperti e descritti 

 nel 1901 (1); alla dimetildiciantnmetilendicarbonimide,ad esempio, 

 deve corrispondere una dimetiltrimetilenpirrolidina : 



(1) Sintesi di composti piridinici e trimetilenpirrolici, " Mem. R. Accad. 

 delle Scienze di Torino „, 1901, serie II, voi. L. 



