NUOVI ISOMERI DELLA CONINA ED ALTRE IDROBASI 1099 



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C C 



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 CNC CCN HC CH 



Il > Il 



CO co H^C CH^ 



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NH NH 



Composti questi che potrebbero assumere non lieve impor- 

 tanza anche pel fatto che le basi pirrolidiniche sono abbastanza 

 diffuse nel regno vegetale (1). 



Come si scorge, è tutta una serie di nuove idrobasi che si 

 otterranno per riduzione totale dei numerosi miei composti che 

 in questi ultimi anni io ho ottenuto per sintesi, ossia per con- 

 densazione delle aldeidi, dei chetoni, degli eteri 3 chetonici ecc. 

 coll'etere cianacetico. Alcuni dei quali composti debbono ancora 

 essere studiati in rapporto anche al potere rotatorio. Il D*" Gio- 

 vanni Issoglio ha ora studiato, dietro mio invito, la riduzione 

 totale del ciantrimetilpiperideone. Si è trovato utile modificare 

 alquanto il metodo di riduzione prima da me seguito, sostituendo 

 l'alcol amilico all'alcol etilico; metodo già seguito da altri in 

 casi analoghi. In questo modo infatti si è ottenuta una quan- 

 tità relativamente notevole della nuova base C^H^^N, da me 

 sovraccennata, cioè un isomero della conina, insieme ad altri 

 prodotti, descritti nella Nota seguente che ho l'onore di presen- 

 tare all'Accademia. 



Torino, R. Università, maggio 1908. 



(1) PicTET et Court, Sur quelques nouveaux alcalo'ides végétaux, in * Arch. 

 des Sciences phys. et nat. de Genève ,, 1908, (4), XXV, p. 113. 



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