1100 GIOVANNI ISSOGLIO 



Nuovo isomero della conina dal ciantrimetilpiperideone. 



Nota del Dr. GIOVANNI ISSOGLIO. 



Guareschi nel 1893 dimostrò che si potevano ridurre i com- 

 posti, che si ottenevano dalla condensazione dell'etere cianacetico 

 con i chetoni in presenza di ammoniaca, per trasformarli nelle 

 piridine corrispondenti. 



Questa riduzione si faceva colla polvere di zinco a caldo 

 in corrente di idrogeno. Così dal ^ciana'-xdimetilpiperideone egli 

 ottenne la af dhnetilpiridina (1). 



Seguendo questo esempio Quenda e Benedicenti dalla ri- 

 duzione del ^ ciantriìnetilpiperideone (2) 



C.CHg 



H^C C . CN 



I I 

 (CH3)2C C . OH 



\^ 



N 



prepararono tre sostanze diverse: 



1) La trimetildiidrocollidina C^H^^N, base liquida che bolle 

 verso 200^ 



2) La a-^ dimetilpiridina CH^N, bollente a 157°; 



3) Il f metil a dimetil a ^' diidropirideone C^H^^NO fusibile 

 a 1150-116^ 



Analoghe riduzioni si tentarono ancora con buon esito sopra 

 derivati simili, ricorderò la trasformazione della ^eianr^iaitri- 

 metilaossipiridina nella trimetilpiridina contigua 3-4-5 (3), la ri- 

 duzione delle nietilfenilcianossipiridine isomere nelle corrispondenti 

 metilfenilpiridine (4). Tutte queste riduzioni danno origine a idro- 



(1) I. Guareschi, Atti della K. Acc. delle Se. di Torino, voi. XXVIII, 1893. 



(2) Giorn. R. Acc. Med. di Torino, voi. IV, anno LXI. 



(3) I. Guareschi, R. Acc. delle Scienze di Torino, voi. XXXV (1900). 



(4) G. IssoGLio, Ivi, voi. XL (1905). 



