NUOVO ISOMEllO UKLLA CONINA DAL CIANTRIMETILPIFEKIDEONE 1103 



lieo pare che in relazione colla temperatura elevata abbia luogo 

 una condensazione e fra i pi'odotti di riduzione si ottiene una 

 base che deriva dalla condensazione di due molecole di trime- 

 tilpiperidina. 



L'azione condensante del sodio metallico sulle piridine e la 

 loro trasformazione in dipiridine è cosa nota già da lungo tempo, 

 si confrontino le esperienze di Anderson (1), di Wagner e 

 Stoehr (2), di Huth (3) e di altri ancora. 



L'eccesso di sodio, che si adopera nella riduzione, agisce in 

 questo senso, per cui oltre la base sovrascritta, che bolle a 148" 

 alla pressione ordinaria, ve ne ha un'altra oleosa di odore narco- 

 tico, che ricorda la nicotina e che bolle a 745'"'" a 266"-267"(corr.). 

 Il punto di ebullizione di questa base ci ricorda quello del- 

 Y a'^dìpipendile di Blau (4) (267°-268'') , del dimetildipiperidile 

 (299"-300'') di Stoehr e Wagner (5) e quello anche della colli- 

 din piperid'ma di Wolflfenstein e Kudsen (279''-282°) (6). 



Seguendo le classiche esperienze di Pianta e Kekulè (7) e 

 di Pictet e Genequand (8) sulla nicotina sono riuscito a provare, 

 che l'alcaloide da me preparato è una base bisecondaria, che 



cioè contiene due gruppi imidici NH e che molto probabilmente 



deve avere la seguente formola : 



(CH3)3C5H^N . C^H'(CH3)3N. 



Non ho potuto dimostrare in quale punto si trovi il lega- 

 mento, che tiene uniti i due gruppi piperidinici fra di loro, ma 

 supponendo che si formi nello stesso istante in cui si elimina 

 il cianogeno nel ciantrimetilpiperideone questo legame dovrebbe 

 essere in P e la sostanza studiata dovrebbe essere la essametil- 

 ^Qdipiperidina . 



(1) Ann., 154, p. 274. 



(2) Journ. prakt. Chemie, 46', p. 1. 



(3) Ber., 31, p. 2280. 



(4) Monatsh., 13, p 383. 



(5) Luogo citato. 



(6) Ber., (1895), 2S. p. 2275. 



(7) Ann., t. 87, p. 2. 



(8) Ber., 30, p. 2117. 



