1104 GIOVANNI ISSOGLIO 



Non ho potuto sinora ottenere dei prodotti, che derivas- 

 sero dalla apertura del nucleo piridinico ossia degli aminoacidi 

 ad otto atomi di carbonio. 11 nucleo piridinico in questi deri- 

 vati dell'etere cianacetico è molto stabile e neppure si scinde 

 in quei casi in cui la scissione avviene per i derivati piridinici 

 di Hantzsch. 



PARTE SPERIMENTALE 



Riduzione del ciantri^netUpiperideone 

 con alcool etilico e sodio. 



Preparai il ciantrimetilpiperideone (o tetraidi'oB cianfmetila' di- 

 metilapiridoné) condensando l'acetone saturo di gas ammonico 

 secco con l'etere cianacetico (1). Aveva i caratteri di purezza 

 richiesti (p. f. 195°). 



In un pallone abbastanza ampio tenuto a b. m. si sciolgono 

 5 gr. di sostanza in 150 gr. di alcool assoluto portando l'alcool 

 all'ebuUizione. Si aggiungono allora a piccole riprese 4-5 gr. di 

 sodio metallico, per cui avviene una viva reazione ed il liquido 

 si colora in rosso ranciato con fluorescenza verde. Verso il ter- 

 mine della reazione si aggiungono altri 50 gr, di alcool asso- 

 luto e si termina quando la quantità di sodio adoperata rag- 

 giunge 40 gr. e quando si osserva che il sodio in eccesso non 

 si scioglie piti nell'alcool. Si lascia raffreddare aggiungendo poco 

 a poco 150 cm^ di acqua distillata. 



Raffreddato bene il liquido si sottopone ad una corrente di 

 idrogeno puro (devesi evitare la presenza dell'aria, che imbru- 

 nisce ed altera la soluzione) e vi si aggiunge con una chiavetta 

 a goccia a goccia una soluzione di acido solforico al 20 % sino 

 a reazione spiccatamente acida. Notasi sviluppo di acido cia- 

 nidrico. Quaildo il liquido alcoolico è diventato freddo si depone 

 cristallizzato il solfato di sodio, che si separa per filtrazione. 

 Il liquido alcoolico filtrato si riduce a piccolo volume in un appa- 



(1) I. GuARBScHi, Sintesi di composti idropiridinici, Atti R. Acc. Scienze 

 Torino, voi. XXVIIL 



