NUOVO ISOMERO DELLA COXINA DAL CLVNTRIMETILPIPERIDEONE 1111 



tandola con etere. Allora si ottiene allo stato polverulento cri- 

 stallino con colore bianco leggermente tendente all'avana. Ri- 

 cristallizzata dall'alcool fonde a 26(3" decomponendosi. 



Or. 0,1512 di sostanza diedero secondo il metodo di Piria 

 gr. 0,1247 di Agi. 



lodo °'o trovato 44.57. 



La quantità di iodo trovato corrisponde bene al ioduro di 

 trimetilpiperidindimetilanimonio, per il quale si calcola: 



lodo o/o 44.86. 



Adunque il ioduro, che ho analizzato dimostrerebbe che la 

 trimetilpiperidina studiata è una base secondaria, perchè ado- 

 perando anche un eccesso di ioduro di metile si ottiene sempre 

 il seguente composto fusibile a 266°: 



CH . CH^" 



/\ 

 H'C CH- 

 CH\ , I 



N<CH3 



Alcaloide volatile B. — P. eb.2 66°-267'' (corr.) a 745'"'". 

 — Questa sostanza ottenni pura per decomposizione del suo sale 

 doppio di mercurio. 



Rettificata questa base bolle a 266'*-267° (corr.) alla pres- 

 sione di 745'""» ed a 237" a 40'""». 



È quasi incolora, lasciata a se in essiccatore a potassa fusa 

 non cristallizza, neppure cristallizza raffreddandola con ghiaccio. 

 Più leggera dell'acqua, ne ho determinato il peso specifico col 

 picnometro di Sprengel a 15° = 0,869. Ha odore viroso, sapore 

 bruciante, che ricorda la nicotina, è densa ed oleosa. Rende 

 azzurra la carta di tornasole, assorbe l'anidride carbonica del- 

 l'aria e coll'acido cloridrico dà densi fumi bianchi. 



