NUOVO ISOMERO DELLA CONIXA DAL CL4.XTRIMETILPIPERIDE0XE 1115 



denso, sciropposo poco colorato, che non si riesce in nessun modo 

 a far cristallizzare. 



Questa sostanza è solubile in acqua, acetone, alcool metilico 

 ed etilico, cloroformio; dai solventi organici per aggiunta di 

 etere precipita nuovamente l'olio, essendo questo insolubile nel- 

 l'etere. 



Per l'analisi fu essiccata a 100°-110«' sino a peso costante, 



Gr. 0,1900 di sostanza diedero col metodo di Piria gr. 0,1094 



di Agi. 



lodo trovato «^/o 31.12. 



La quantità di iodo trovata corrispondeva bene per un 

 monoiodo-derivato, il quale avrebbe avuto la sua origine per 

 azione di due molecole di ioduro di metile sopra una molecola 

 di dipiperidina : 



C^Hi'^N.C8Hi«N + 2CH3J = HJ -\- C^Hi^N . C«Hi°N-Ch! 



\I 



Per questo composto si calcola il 31,12 °'o <^i lodo. 



Questa analisi però non era sufficiente per dimostrare che 

 esistevano due gruppi metilici attaccati ad un atomo di azoto, 

 perciò ho fatto una determinazione del gruppo metiliminico col 

 metodo Herzig-Meyer (1); ho trovato — CH3 6,38*^/0; per il 

 composto sovrascritto si calcola 7.35 %. 



Questi dati analitici pur essendo poco concordanti danno 

 come probabile la costituzione, che ho accennato; del resto ho 

 anche analizzato il cloroplatinato, che si ottiene dal clorome- 

 tilato corrispondente e questa analisi conferma pienamente la 

 composizione del monoiododerivato, da cui deriva. 



Il monoiododerivato non è decomposto dai bicarbonati e dai 

 carbonati alcalini. Con ossido di argento umido dà luogo al di- 

 metilidrato, il quale in soluzione concentrata reagisce fortemente 

 alcalino e presenta odore piperidinico-ammoniacale, dando con 

 acido cloridrico fumi bianchi intensi. La soluzione cloridrica 

 evaporata lascia una massa incolora sciropposa, che col cloruro 



(1) Monatsh., 15 (1894), p. 613. 



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