NUOVO ISOiMERG DELLA CONINA DAL CIANTRIMETILPIPEKIUEONE 1117 



Per il diiodotetrametilato ottenuto secohdo la seguente 

 reazione: 



C«H^6N.C8Hi«N + 4CH3J = 2HJ -f C8Hi6N(CH3)2J.C8Hi5N(CH3)2J 



si calcola 44.82 ^'o di lodo. 



Per assicurarmi che esistevano in questo composto quattro 

 radicali metilici ho anche determinato il gruppo metiliminico 

 col metodo accennato Herzig-Meyer ed ho trovato — CH^ 9.23 ^1q 

 invece del 10.63 °/o come si calcola. 



Questa analisi, benché non coincida col calcolato, dà come 

 molto probabile l'introduzione di quattro radicali metilici nella 

 molecola della dipiperidina studiata ; non avrebbe gran valore, se 

 non fosse accompagnata da quella della percentuale nella quan- 

 tità di iodo e se non avessi anche analizzato per questa so- 

 stanza il cloroplatinato, che si ottiene dal cloruro del metil- 

 idrato. 



Trattando il dijodometilato con ossido di argento umido si 

 ottiene in soluzione il tetra metilid rato, che è una base energica 

 a sapore amaro ed odore ammoniacale-piperidinico spiccato. Il 

 cloridrato. che da q,uesto si ottiene per aggiunta di acido clo- 

 ridrico diluito, dà col cloruro di platino un cloroplatinato in 

 lamine splendenti giallo ranciate, fusibili a 227"'-228". 



Gr. 0,2945 essiccati a 100° lasciarono gr. 0,0808 di platino 

 trovato calcolato per C^oH^nN^CCH^J^Cl'-'. PtCP 



Pt 7o 27.46 27.07 



Dallo studio di questi iodometilati risulta che la base da 

 me studiata è una base biserondaria, la quale deriva da una con- 

 densazione di due molecole di trimetilpiperidina, ossia che essa 

 è molto probabilmente la a' a' tetrametil 'f'f dimetilB^ dipiperidina : 



CH . CH3 CH . CH3 



H»c ^ ^ CU — Hc '"^ ^ ch' 



CH\ 



/CH^ 



\ , CH* H'C \ / » v 



NH NH 



