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ist von einer sehr merkwürdigen Erscheinung begleitet. Es entwickelt 

 sich nämlich dabei eine namhafte Menge reinen WasserstoflF-Gases, dessen 

 Ausscheidung auf der Oxydation der Eisenoxydul- Silikate» zu Eisenoxyd> 

 Silikaten beruht, und die auf Kosten des im Kali -Hydrat enthaltenen 

 Wasser- Atoms vor sich geht. Folge davon ist, dass in den Palagoniten 

 jede Spur von Eisenoxydul fehlt, ucid dass das Oxydul der Pyroxen-Gesteine 

 sich stets nur als Oxyd in den Palagonit-Tuffen wiederfindet. Ähnlich dem 

 freien und an Kieselsäure gebundenen Eisenoxydul verhält sich Mangan- 

 Oxydul und Oxyd, welche unter Wasserstoff- Entwickelung in Mangan- 

 saures Kali übergehen, welches Mitursache der häufigen Gestein-Überzüge 

 und Dendriten gewesen seyn kann, welche man im Palagonit-Gebirge nicht 

 seilen antrift't. Aus den reduzirenden Wirkungen dieses Wasserstoffs er- 

 klärt sich auf das Einfachste das Vorkommen des offenbar aus Chlorkupfer 

 rediizirten gediegenen Kupfers in den palagonitisciien Tuffen, welche man 

 auf den Fär-Üern und auch bei uns beobachtet. 



Es ist auf den ersten Blick nicht leicht zu begreifen, woher das Alkali 

 rührt, welches die Tuflf-ßilduiigcn Islands bedingte. Erwägt man die 

 Wandelbaik 'it des Alkali-Gehaltes in den Pyroxen-Gesteinen gegen das 

 konstantere Mcngen-Vcrhäitniss ihrer übrigen Bestandtheile, so könnte man 

 sich versucht fühlen, an eine Trennung dieser Alkalien aus eben diesen 

 glühend flüssigen Gesteinen selbst zu denken. Der Gedanke an eine solche 

 Alkali-Bildung ist nicht ganz von der Hand zu weisen. Bekanntlich zer- 

 setzen sich die meisten Salze in höheren Temperaturen. Ist die Säure 

 darin bedeutend flüchtiger als die Basis , so bilden sich unter Verflüchti- 

 gung der ersten basische Salze oder freie Basen. Die Verbindungen der 

 Schwefelsäure, Kohlensäure, Salpetersäure, der arsenigen Säure etc. er- 

 leiden mit wenigen Ausnahmen diese Zersetzung. Ist dagegen die Säure 

 feuerbeständiger als die Basis und das Salz selbst, wie in den Ammoniak- 

 Salzen, so ist es die Basis, welche sich unter Zurücklassung der Säure 

 verflüchtigt. Die kieselsauren Salze können sich sehr wohl in diesem 

 letzten Falle befinden, denn erhitzt man «n einem durch den galvanischen 

 Strom bis nahe zum Schmelzen erwärmten Platin-Draht Kieselerde neben 

 Atzkali oder Natron, so verflüchtigt sich das letzte in einer Temperatur, 

 bei welcher die Kieselerde noch nicht einmal zu schmelzen beginnt. Bei 

 Laven, die eine so ungeheure Temperatur erreichen, dass sie dünnflüssig 

 genug sind, um in grossen parabolischen Bogen aus der Krater-Öffnung 

 hervorzuspritzen, erscheint daher die Abseheidung von Alkalien durch 

 blosse Erhitzung niclit nur möglich, sondern selb^ wahrscheinlich, be- 

 sonders wenn man erwägt, dass Kohlensäure oder Wasserdampf, die nie 

 bei solchen vulkanischen Vorgängen fehlen, zur Bildung von eben nicht 

 sehr feuerbeständigen Alkali-Hydraten und Karbonaten Veranlassung geben 

 müssen, von Verbindungen, deren Flüchtigkeit so gross ist, dass wir deren 

 Verdampfung schon bei technischen Prozessen direkt beobachten können. 

 Es gibt sogar Fälle, wo sich die Abscheid ung und Verflüchtigung der 

 alkalischen Bestandtheile aus Silikaten direkt nichweisen lässt. In den 

 Steinkohlen sowohl als in der Möilerung, welche in den durch ihre 



