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Man sieht schon aus diesen Analysen , denen B. noch eine grössere 

 Zahl anderer hinzufügen könnte, dass die vulkanischen Gase durch die 

 Abwesenheit aller brennbaren Kohlenstoffhaltigen Beslandtheile charak- 

 terisirt sind, wäiirend diese letzten in den gasförmigen Produkten der trocke- 

 nen Destillation und dei freiwilligen Zersetzung organischer Reste kaum 

 je fehlen. 



Können demnach die Solfataren-Gase in keiner Weise organischen 

 Ursprungs seyn, so bedarf es auf der andern Seite nicht einmal einer 

 besonderen Hypothese, um ihre Entstehung zu erklären. Der einfachste 

 Versuch zeigt, dass wo Schwefel und Wasserdampf mit erhitzten Pyroxen- 

 Gcsteincn zusammentreffen , alle Bedingungen zu ihrer Bildung gegeben 

 sind. Leitet man Schwefel-Dampf in der Glühhitze über Basalt oder irgend 

 ein anderes der eben betrachteten Pyroxen-Gebilde , so tritt eine partielle 

 Zersetzung des in diesen Gesteinen enthaltenen Eisenoxydes ein, indem 

 sich der Schwefel in dessen Beslandtheile theilt. Der Sauerstoff des 

 Oxydes entweicht in der Form von schwefeliger Säure , und das Metall 

 bleibt als Scliwefel-Eisen im Gestein zurück. Leitet man darauf Wasser- 

 Dämpfe in der angehenden Glühhitze über die auf die angegebene Weise 

 mit Schwefel-Dampf behandelte Gebirgsart, so entweicht unter Bildung 

 von Eisenoxydul-Oxyd eine reichliche Menge Schwefel- Wasserstoff. Über- 

 steigt die Temperatur nur um Weniges die angehende Glühhitze, so zer- 

 fällt ein Theil dieses Schwefel-Wasserstoffs in seine Elemente und man 

 findet neben dem Schwefel-Wasserstoff eine erhebliche Menge freien Was- 

 serstoffs nebst Schwefel-Dampf. Basalt-Brocken vom Stempelskopf bei 

 Marburg in Schwefel-Dampf geglüht und dann mit Wasserdampf in hö- 

 herer Temperatur behandelt gaben ein Gas-Gemenge von der nachstehen- 

 den Zusammensetzung : 



Schwefel-Wasserstoff . . 93,99 



Wasserstoff 6,01 



100,00. 

 Die Erscheinungen , weiche der Solfalaren-Thätigkeit zum Grunde 

 liegen, sind nach diesen Versuchen leicht verständlich. Es ist bekannt, 

 dass fast alle vulkanischen Eruptionen von Schwefel-Sublimationen beglei- 

 tet sind. Wo solche Schwefel-Massen, deren Auftreten sich leicht aus der 

 Einwirkung der vulkanischen Hitze auf zersefzbare Schwefel-Verbindungen 

 erklärt, den glühenden Pyroxen-Gesleinen in Dampf-Gestalt begegnen, 

 liegt daher die Zone, aus der die schwefelige Säure ihren Ursprung nimmt. 

 Sinkt darauf die vulkanische Thätigkeit zu niederen Temperaturen herab, 

 so tritt die chemische Thätigkeit dieser Zone in eine neue Phase. Die 

 daselbst erzeugten Schwefel-Verbindungen des Eisens und vielleicht auch 

 der Erd- und Alkali-Metalle beginnen ihre Wirkung auf den Wusserdampf, 

 und als Resultat dieser Wirkung entsteht Schwefel- Wasserstoff und dessen 

 Zerscizungs-Produkte, freier Wasserstoff und Schwefel-Dampf. Man sieht 

 daher, dass diese beiden Prozesse in einander verlaufen und sich in einer 

 Weise begegnen, die das regellose gleichzeitige Auftreten jener Gase an 

 wenig von einander entlegenen Stellen des Fumarolen-Bodeus nothwendig 



