172 GIACOMO PONZIO E GUSTAVO RUGGERI 



Facendo bollire con un eccesso di anidride acetica la me- 

 tilaminogliossima essa viene inizialmente trasformata nel suo 

 diacetilderivato 



CHg.C C.NH2 CH3.C— C.NH2 



Il II _(CB^.^2)i2_^ Il II . 



NOH NOH NOCOCH3 NOCOCH3 



dal quale per eliminazione di una molecola di acqua a spese 

 dei due atomi di idrogeno aminico e dell'atomo di ossigeno 

 carbonilico vicini si origina poi l'acetilderivato dell'ossima del 

 3-acetil-5-metil-furo-(abi)-diazolo 







CH., 



-H,0 

 — >■ 



CHg.C C — N 



Il II 



NOCOCH3 N C 



CH3.C C N 



Il II II 



NOCOCH3 N — — C.CH3 



Però a causa della facilità colla quale questo acetil derivato si 

 idrolizza in acido acetico e nell'ossima del 3-acetil-5-metil- 

 furo-(abi)-diazolo 



+H20 ^ 



CHg . C C N 



Il II II 



NOCOCH3 N ~ — C . CH3 



CH3 . COOH + CH3 . C C N 



Il II II 



NOH N — 0— C.CH3 



si ottiene, dopo trattamento con carbonato sodico, la suddetta 

 ossima, che riscaldata a sua volta con acido cloridrico diluito 

 reagisce coll'acqua per dare altro acido acetico e metilamino- 

 furazano 



CH3 . C C N 



Il II li +^^> 



NOH N — — C . CH3 



CH3 . COOH + CH3 . C C . NH2 



Il II 



N-O-N 



