RICERCHE SULLE DIOSSIME 



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Sulla prima e sulla terza delle reazioni ora esposte non 

 c'è nulla da osservare; la seconda è analoga alla sintesi delle 



azossime R . C N dagli acilderivati delle amidos- 



1! Il 



N — — C.Ri 



sime R.C. NHg per mezzo dei disidratanti 



NOH 



R.C — N 



II 

 NOC 



Ha 

 



R.C 



N 



-H„0 



Ri 



N — 0— C.Ri 



In quanto alla quarta, che consiste nella trasformazione di 

 un'azossima in un furazano (trasformazione non ancora stata 

 osservata, si può interpretare ammettendo che per azione di 

 due molecole di acqua su una molecola dell'ossima del 3-acetil- 

 5-metil-furo-(abi)-diazolo risulti come prodotto intermedio una 

 forma labile della metilaminogliossima 



CH, .C 



CH,.C 



C 



•N 



NOH N-^O-C.CHg+HOH 



+ HOH 



C . NH, 



NOH HON 



+ CHa . COOH 



la quale, a differenza della forma stabile da noi descritta nella 

 Nota n (loc. cit.), è spontaneamente anidrizzabile in metil- 

 aminofurazano 



CHh . C 



C.NHs 



CHo.C 



-H,0 



NOH HON 



N — 



C . NHo 



II 



•N 



In perfetto accordo col nostro modo di vedere stanno i 

 fatti che dal dibenzoilderivato della metilaminogliossima, per 

 eliminazione di una molecola di acqua a spese dell'aminogruppo 

 e del benzoile vicini mediante l'anidride acetica bollente, ab- 



