174 GIACOMO PONZIO E GUSTAVO RUGQERI 



biamo ottenuto il benzoilderivato dell'ossima del 3-acetil-5-fenil- 

 furo-(abi)-diazolo 



CHg . C C— N 



Il II 



NOCOCgHs N C 



Ha 

 



-H2O 



— V 



CH3 . C C N 



Il II II 



NOCOaH. N — — e . CfiH, 



che da detto dibenzoilderivato, per eliminazione di una molecola 

 di acqua come sopra e sostituzione di un benzoile con un atomo 

 di idrogeno mediante riscaldamento con idrossido di sodio di- 

 luito, abbiamo ottenuto l'ossima del 3-acetil-5-fenil-furo-(abx)- 

 diazolo (^) 



CHg.C C — N 



Il II 



NOCOCeHg N C 



C«H 



6^5 



CHg . C e N 



Il II II +CeH5C00H; 



NOH N — - C . CeHs 



ed infine che per azione dell'acido cloridrico diluito abbiamo 

 potuto trasformare quest'ultima in metilaminofurazano 



CH3 . C C N 



Il II II +^^> 



NOH N — — C.CeHs 



CHg . C C . NH2 



Il II + CeHsCOOH , 



N — — N 



(') L'eliminazione di una molecola di acqua coll'idrossido di sodio non 

 è comune in questo gruppo di composti; tuttavia fu già effettuata da 

 Schmidtmann {Ber. 29, 1171 (1896)), il quale dal dibenzoilderivato della ma- 



lonen-bis-amidossima CH8lC^--„l,_ I ottenne il cosidetto malonen- 

 diazossimdibenzenile CHj IC^-j„ /C . CsHs) . 



