RICERCHE SULLE DIOSSIME 17S 



Ammettendo che soltanto le forme labili (non conosciute)^ 

 e non le forme stabili, della metilaminogliossima CHg.CONOH). 

 C(:N0H).NH2 ed in genere delle gliossime alifatiche R.C(:NOH). 

 C(:NOH).Ri siano capaci di anidrizzarsi direttamente sotto l'in- 

 fluenza dei disidratanti, si spiega come dalle forme stabili (la 

 quali danno sali complessi di nichel e che noi chiamiamo forme P) 

 non sia mai stato possibile preparare, per riscaldamento con 

 acido solforico concentrato o con anidride acetica, i corrispon- 

 denti furazani (^). È però probabile che mediante reazioni ana- 

 loghe a quelle da noi osservate si possano ottenere altri ami- 

 nofurazani da altre aminogliossime, e ci riserviamo di tornare 

 sull'argomento in una prossima Nota. 



Limitandoci per ora al metilaminofurazano, possiamo dira 

 che la presenza del gruppo — NH2 modifica profondamente le 



proprietà dell'anello — C C — la stabilità del quale non 



Il II 



N— — N 



è piìi così grande come nei furazani R . C C . Ri in cui 



Il II 



N — — N 



R ed Ri sono alchili od arili. Scompaiono anche la volatilità 

 col vapor d'acqua e l'odore caratteristico di questi ultimi com- 

 posti, mentre per contro compariscono alcune proprietà caratte- 

 ristiche dei C-amino-v-triazoli R . C C . NH2 . Infatti il 



li 11 



N— NH— N 



metilaminofurazano è diazotabile mediante l'acido nitroso e puà 



copularsi con se stesso dando l'azoiminometilfurazano 



CH3 . C C . N : N . NH . C C . CHg 



Il II II II 



N— 0— N N— 0— N 



con tale facilità che non si riesce a far reagire il diazo, il 

 quale dapprima risulta, con altre basi. Inoltre mentre il gruppo 

 — CH3 dei metilfurazani è ossidabile in carbossile — COOH, 



(M Questi si ottengono, come è noto (Wolff. Ber. 28, 69, 1895), per pro- 

 lungato riscaldamento delle gliossime con ammoniaca acquosa, a 160°-170°; 

 forse in dette condizioni esse si isomerizzano dapprima nelle forme labili, le 

 quali poi si anidrizzano. 



