176 GIACOMO PONZIO E GUSTAVO ROGGERI 



quello del metilaminofurazano resiste straordinariamente agli 

 ossidanti energici, come il permanganato potassico e l'acido 

 nitrico concentrati, i quali invece deidrogenano l'aminogruppo 

 costituendo, coi residui di due molecole, l'azometilfurazano 



CH3 . C C . N : N. C C . CH3 



Il II II II 



N— 0— N N— 0— N 



facilmente riducibile in idrazometilfurazano 



CH3 . C C . NH . NH . C C . CH 



Il II II II 



N— 0— N N— 0— N 



a sua volta riossidabile nel precedente. 



Infine il metilaminofurazano può condensarsi con alcune 

 aldeidi, ma non sempre allo stesso modo: p. es. colla benzal- 

 deide dà il composto 



N— 0-N 

 Il II . 



NH . C C . CH3 



CgHg CH\ 



NH . C C . CH3 



Il II 



N-0 — N 



risultante da due molecole; coll'aldeide cinnamica quest'altro 



CeHs . CH : CH . CH : N . C C . CH3 



Il II 



li li 



N — 0— N 

 risultante da una sola. 



XIX. — Metilaminogliossima CH3 . C (:NOH) . C(:NOH). 

 NH2. Oltre che nei modi già indicati (loc. cit.) si può ottenere 

 rapidamente introducendo poco a poco in ammoniaca acquosa 

 d = 0,888, rimescolata con una turbina e raffreddata con 

 ghiaccio, la metilclorogliossima CH3 . C (:NOH) . C (:NOH) . CI 

 in fina polvere, per il che si separa in parte subito quasi pura 

 <}on ottimo rendimento. 



