RICEKCHE SULLE DIOSSIME 179 



È molto solubile a caldo e poco a freddo in alcool ed in 

 acetone; poco a caldo e pochissimo a freddo in benzene ed in 

 cloroformio; poco solubile nell'etere; quasi insolubile nella 

 ligroina. 



Fatta bollire a lungo con acido cloridrico al 20 % fornisce 

 aminometilfurazano. 



Benzoilata con cloruro di benzoile in soluzione piridinica (^) 

 si trasforma nel benzoilderivato CH3.C(:N()COC6H5J/.{C2N20).C6H^ 

 il quale cristallizza dall'alcool in aghetti allungati fusibili a 

 174*^-175** senza decomposizione. 



Sostanza gr. 0,1257: N ce. 14,4 a 9° e 741,348 mm. 

 Trovato %: N 13,58. 



Per CivHigOgNa cale: 13,68. 



È solubile a freddo in acetone, cloroformio, benzene, etere; 

 discretamente solubile a caldo e poco a freddo in alcool; pochis- 

 simo solubile nella ligroina bollente. 



Il benzoilderivato dell'ossima del 3-acetil-5-fenil-furo-(abi)- 

 diazolo CHg . C (:NOCOC6H5) . (C2N2O) . CgHg, preparato come ab- 

 biamo detto ora, è identico in tutte le sue proprietà col composto 

 che si ottiene direttamente dal dibenzoilderivato della metilami- 

 nogliossima CH3 . C (: NOCOCeHg) . C (: NOCOCeHe) . NHg per eli- 

 minazione di una molecola di acqua a spese dell'aminogruppo e 

 del benzoile vicini mediante anidride acetica bollente in presenza 

 di acetato sodico fuso, ed idrolizzato per riscaldamento con 

 idrossido di sodio al 20 "/o ed un po' di alcool dà l'ossima del 

 3-acetil-5-fenil-furo-(abi)-diazolo, il che è una conferma della 

 struttura che gli abbiamo attribuita. 



XX. — Metilaminofurazano CH3 . C C . NH2 . Si 



Il II . 



N— — N 



forma, come già abbiamo detto, per azione dell'acqua (riscalda- 

 mento con acido cloridrico diluito) sull'ossima del 3-acetil- 

 5-metil-furo-(abi)-diazolo CH3 . C (:NOH) . (C2N2O) . CH3 e sulla 



0) Questa ossima non si scioglie che nell'idrossido di sodio diluito, 

 e dà con quello concentrato un sale sodico poco solubile. 



