180 GIACOMO PONZIO E GUSTAVO ROGGERI 



ossima del 3-acetil-5-fenil-furO"(abi)-diazolo CH3.C(:N0H). 

 (C2N2O) . CgHs ; e si prepara nel miglior modo riscaldando alla 

 ebollizione per alcune ore la metilaminogliossima con anidride 

 acetica in presenza di acetato sodico fuso, versando in acqua 

 il prodotto della reazione, neutralizzando con carbonato sodico 

 ed estraendo ripetutamente con molto etere il liquido in cui 

 può essere sospesa, e per la maggior parte è disciolta, l'ossima 

 del 3-acetil-5-metil-furo-(abi)-diazolo 



CH3 . C (:NOH) . (C2N2O) . CH3. 



Eliminato il solvente si fa bollire per mezz'ora il residuo con 

 acido cloridrico al 20 ®/o, ed in ultimo si scalda su bagno 

 d'acqua bollente fino ad eliminazione completa dell'acido clori- 

 drico e dell'acido acetico, cioè fino a che, col raffreddamento, 

 il metilaminofurazano solidifichi. 



Cristallizzato dall'acqua bollente e decolorato con carbone 

 animale si presenta in grossi prismi bianchi fusibili a 72°-73° 

 senza decomposizione. 



Sostanza gr. 0,2905: COg gr. 0,3869, H2O gr. 0,1405. 

 Sostanza gr. 0,1114: N co. 43,2 a 24« e 724,873 mm. 

 Trovato «/o: C 36,32 H 5,37 N 42,70. 



Per C3H5ON3 cale: 36,33 5,05 42,42. 



E molto solubile nell'acqua a caldo e notevolmente anche 

 a freddo; solubile a freddo in alcool, etere, acetone; molto so- 

 lubile a caldo e meno a freddo in benzene ed acetone; poco 

 solubile a caldo e quasi insolubile a freddo in ligroina, dalla 

 quale cristallizza in laminette splendenti. 



Non ha odore; non è volatile col vapor d'acqua; riscaldato 

 con idrossido di sodio o con acido cloridrico, anche concentrati, 

 non subisce alcuna alterazione. 



Monoacetilderivato CH3.C C.NH.COCH3. Si ottiene 



Il II 



N— 0— N 



acetilando con anidride acetica, in presenza di acetato sodico 

 fuso, il metilaminofurazano. Cristallizzato dal benzene costi- 

 tuisce laminette splendenti fusibili a 115*'-116'* senza decom- 

 posizione. 



