182 GIACOMO PONZIO E GUSTAVO KDGGERI 



Azometilfurazano CH3(C2N20)N:N(C2N20)CH3. Si prepara 

 deidrogenando il metilaminofurazano, e nel miglior modo ag- 

 giungendo poco a poco permanganato potassico in polvere alla 

 sua soluzione in acido solforico al 30 % riscaldata a 60o-70°. 

 Purificato per distillazione col vapore costituisce laminette aran- 

 ciate fusibili a 107° senza decomposizione. 



Sostanza gr. 0,0724: N ce. 28,3 a 24° e 723,273 mm. 

 Trovato "/o: N 42,94. 



Per C6H6O2N6 cale: 43,29. 



È insolubile nell'acqua; solubile a freddo nei comuni sol- 

 venti organici; facilmente volatile col vapore. 



Si forma anche per riscaldamento con acido nitrico del 

 metilaminofurazano, il quale però, in dette condizioni, viene 

 per la maggior parte decomposto in anidride carbonica, acido 

 cianidrico, ammoniaca, ecc. 



Idrazometilfurazano CH3 (C2N2O) NH . NH (C2N2O) CHg . Si 

 ottiene idrogenando l'azometilfuràzano con fenilidrazina in so- 

 luzione eterea, per il che si separa quasi subito dal liquido 

 diventato incoloro dopo lo sviluppo di azoto. Cristallizza dal- 

 l'alcool leggermente acquoso in prismetti bianchi contenenti 

 una molecola di acqua di cristallizzazione la quale non si elimina 

 alla temperatura ordinaria neppure in essiccatore nel vuoto, 

 ma soltanto per riscaldamento a 90°-95**. Sia idrato che anidro 

 fonde a 118°-119° con leggera decomposizione. 



Sostanza gr. 0,1806 i'HgO gr. 0,0156. 

 Sostanza gr. 0,1082: N ce. 36 a 9° e 746,026 mm. 

 Trovato %: H2O 8,63 N 39,71. 



Per C6H8O2N6.H2O cale: 8,41 39,70. 



È alquanto solubile nell'acqua bollente e quasi insolubile in 

 quella fredda; solubile a freddo in alcool ed in acetone; discre- 

 tamente solubile a caldo e pochissimo a freddo in benzene ; po- 

 chissimo solubile a caldo e quasi nulla a freddo in etere, cloro- 

 formio e ligroina. 



Sospeso in acido solforico e trattato con permanganato 

 potassico si deidrogena con facilità nell' azometilfurazano, il 



