RICERCHE SULLE DI0S3IME 183 



quale risulta anche introducendo l'idrazometilfurazano nella solu- 

 zione acquosa degli idrossidi dei metalli alcalini o di ammonio. 

 In questo caso si ha dapprima un liquido intensamente colorato 

 in rosso-vinoso, dal quale si separa immediatamente l'azocom- 

 posto, mentre la soluzione si decolora poco a poco. 



Azoiminometilfurazano CH3 (C2N2O) N : N . NH (CgNgO) CH, . 

 Si separa istantaneamente facendo gocciolare una soluzione 

 acquosa diluita di nitrito sodico nella soluzione di metilamino- 

 furazano in acido solforico cloridrico al 20 °/o raffreddata in 

 ghiaccio. Cristallizza dall'alcool acquoso in laminette paglierine 

 contenenti acqua di cristallizzazione, le quali sfioriscono lenta- 

 mente alla temperatura ordinaria diventando bianche ed opache. 

 Riscaldato per breve tempo a 100*' diventa anidro ed allora 

 fonde a 114° senza decomposizione, alterandosi qualche grado 

 più alto. 



Sostanza gr. 0,0809: N ce. 32,7 a IP e 731,693 mm. 



Trovato o/o: N 46,98. 



Per C6H7O2N7 cale: 46,88. - 



Anidro è solubile a freddo in alcool, etere, acetone; di- 

 scretamente solubile a caldo in ligroina, cloroformio e benzene. 



La formazione di questo azoiminocomposto costituisce una 

 reazione sensibilissima per il riconoscimento del metilamino- 

 furazano. 



Sale di argento CH3 (CgN^O) N : N . NAg (C2N2O) CH3 . Si 

 separa trattando la soluzione alcoolica dell'azoiminometilfura- 

 zano con soluzione alcoolica di nitrato di argento e costituisce 

 una polvere bianca inalterabile alla luce ; insolubile nei comuni 

 solventi organici; solubile nell'idrossido di ammonio è ripreci- 

 pitabile con acido nitrico diluito. 



Sostanza gr. 0,3458: Ag gr. 0,1188. 

 Trovato "/o: Ag 34,35. 



Per CgHeOaN, cale: 34,15. 



Riscaldato esplode violentemente. 



Acetilderivato CH3 (CgNgO) N : N . N (COCH3) (C2N2O) CH3 . 

 Si forma acetilando a freddo l'azoiminometilfurazano con ani- 



