RICERCHE SULLE DIOSSIME 215 



La p-fenilaminofeniglios8Ìma risulta pure per azione del- 

 l'anilina sulla fenilclorogliossima 



CeHs . C (: NOH) . C (: NOH) i CI + H NHCeHs —> 

 CeHs . C (: NOH) . C (: NOH) . NHCeHg + HCl , 



e, come l'a-fenilaminofenilgliossima, ha netta funzione basica. 

 Tutte e due danno infatti cloridrati assai stabili, pur essendo 

 anche solubili nelle basi forti; ma soltanto la forma p, e non la 

 forma a, possiede la caratteristica proprietà, da noi trovata (^), 

 di intaccare, in soluzione acquosa, alcuni metalli deU'VIH gruppo 

 trasformandosi nei corrispondenti sali complessi, precisamente 

 come tutte le gliossime che Tschugaeff {^} considera forme sin 

 e che noi chiamiamo forme p. 



Con una reazione analoga a quella su accennata, cioè per 

 azione dell'anilina sulla metilclorogliossima 



CH3 . C {: NOH) . C (: NOH) i CI + H i NHCeHg —> 

 CH3 . C (: NOH) . C (: NOH) . NHCgHa + HCl , 



ed inoltre per azione dell'idrossilamina sull'acetilfenilisuretina 



CHg . CO . C (: NOH) . NHCgHs + NH3O —>■ 

 CHs . C (: NOH) . C (: NOH) . NHCgHs + H2O , 



abbiamo ottenuto la forma 3 anche della metilaminofenilglios- 

 sima CH3 . C (: NOH) . C (: NOH) . NHCeHs . Questa ha pure com- 

 portamento di base forte, ma è instabile; dà però un sale 

 complesso di nichel, del quale diremo piti avanti. 



XXI. — a-fenilaminofenilgliossima, p. f. 188°. Si ottiene 

 dal perossido dell' a-fenilgliossima (fenilfurossano), ma se, come 

 consigliano Wieland e Semper (loc. cit.), si fa agire l'anilina sul 

 perossido sospeso in benzene, non ha luogo, come ritennero detti 

 Autori, soltanto la reazione 



GA (C2N2O2H) + CgHg . NH2 -> 

 CeHs . C (: NOH) . C (:NOH) . NHCgHs , 



C) " Gazz. Chim. Ital. ,, 51, II, 213 (1921). 



• Zeit. anorg. allgem. Chera. ,, 46, 148 (1905); Ber. 41, 1678(1908) 

 J. Chem. Soc. „ 105, 2187 (1914). 



