RICERCHE SULLE DIOSSIME 217 



Si scioglie negli idrossidi dei metalli alcalini e riprecipita 

 per trattamento con acido acetico; si scioglie pure negli acidi 

 cloridrico, solforico e nitrico diluiti; dai due primi riprecipita 

 per aggiunta di acetato sodico, mentre è alterata rapidamente 

 dall'ultimo. 



La sua soluzione acquosa trattata con cloruro ferrico dà 

 una colorazione intensamente azzurra. 



Sciolta in alcool acquoso e riscaldata con acido acetico di- 

 luito si isomerizza lentamente in P-fenilaminofenilgliossima. 



Cloridrato CeHg. C (:NOH) . C (:NOH) . NHCgHa . HCl. Si ot- 

 tiene sciogliendo la a-fenilaminofenilgliossima in acido cloridrico 

 al 20 ®/o bollente e cristallizza col raffreddamento in lunghi 

 aghi bianchi fusibili a 208*'-209° con viva decomposizione ed 

 imbrunendo qualche grado prima. 



Sostanza gr, 0,4334 richiesero per la neutralizzazione ce. 15,3 



di NaOH ^ . 



Trovato "/o: HCl 12,88. 



Per CUH13O2N3.HCI cale: 12,50. 



E solubile nell'alcool; insolubile nell'etere. 

 E discretamente stabile all'aria, rapidamente idrolizzato a 

 freddo dall'acqua ridando la a-gliossima. 



Diacetilderivato C6H5 . C ONOCOCHg) . C ONOCOCHs) . 

 NHCgHs . Si ottiene acetilando a freddo la a-fenilaminofenil- 

 gliossima con anidride acetica in presenza di acetato sodico 

 fuso; cristallizzato dall'alcool si presenta in aghetti bianchi 

 fusibili a 179° senza decomposizione. 



Sostanza gr. 0,1274: N ce. 14,1 a 24« e 726,424 mm. 

 Per C18H17O4N3 cale. "/oC N 12,38. 

 trov. 12,21. 



È insolubile in acqua; discretamente solubile a caldo e 

 pochissimo a freddo in alcool ed in benzene; molto a caldo e 

 poco a freddo in acetone; solubile in cloroformio; pochissimo 

 solubile in etere; insolubile in ligroina. 



