218 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADRO 



Sospeso in idrossido di sodio al 20 °/o si trasforma lenta- 

 mente per la maggior parte in a-fenilaminofenilgliossima *(la 

 quale rimane disciolta e si può ricuperare neutralizzando il 

 liquido basico con anidride carbonica) ed in piccola parte in 

 fenilaminofenilfurazano. 



Dibenzoilderivato CgHs . C (: NOCOCeHs) . C (: NOCOCeHs) . 

 NHCeHs- Si prepara benzoilando la a-fenilaminofenilgliossima 

 sciolta in idrossido di sodio; cristallizzato dall'alcool costituisce 

 piccoli cristalli fusibili a 201° senza decomposizione. 



Sostanza gr. 0,1614: N ce. 12,9 a 12« e 733,257 mm. 

 Trovato "/q: N 9,26. 



Per C28H21O4N3 cale: 9,07. 



È discretamente solubile a caldo e poco a freddo nell'alcool; 

 pochissimo solubile in cloroformio, benzene, acetone; insolubile 

 nell'etere e nella ligroina. 



Riscaldato con idrossido di sodio al 20 °/o non si altera 

 sensibilmente. 



Fenilaminofenilfurazano CgHg.C C . NHCeHg. Si forma 



Il II 



N — 0-N 



nel modo detto poc'anzi dal diacetilderivato della a-fenilamino- 

 fenilgliossima, ma conviene prepararlo facendo bollire quest'ul- 

 timo con idrossido al 20 "/o, per il che si separa dal liquido 

 col raffreddamento. Cristallizzato dall'alcool si presenta in aghi 

 bianchi splendenti fusibili a 158° senza decomposizione. 



Sostanza gr. 0,1018: N ce. 15,5 a 12° e 782,700 mm. 

 Trovato %: N 17,66. 



Per C14HUON3 cale: 17,72. 



È insolubile nell'acqua; solubile a freddo in etere ed in 

 acetone; discretamente solubile a caldo e poco a freddo in 

 alcool, cloroformio, benzene; poco solubile a caldo e pochissimo 

 a freddo in ligroina. 



Si scioglie nell'acido solforico concentrato e riprecipita per 

 diluizione con acqua; si scioglie pure alquanto nell'idrossido di 

 sodio e nell'acido cloridrico bollente e cristallizza inalterato con 

 raffreddamento. 



