222 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADRO — RICEKCHE, ECC. 



e pochissimo a freddo, sì presenta in laminette splendenti fu- 

 sibili a 119°. 



Riscaldato per breve tempo in soluzione alcoolica, su bagno 

 d'acqua bollente, colle quantità equimolecolari di cloridrato di 

 idrossilamina e di carbonato sodico in soluzione acquosa, si 

 trasforma in metilaminofenilgliossima, la quale si isola dal li' 

 quido per trattamento con acetato di nichel. 



Il sale di nichel della metilaminofenilgliossima (C9Hio02N3)2Ni 

 cristallizzato dall'alcool si presenta in laminette splendenti di 

 color rosso vinoso, fusibili a 242° con decomposizione, imbru- 

 nendo qualche grado prima. 



Sostanza gr. 0,1818: NÌSO4 gr. 0,0652. 

 Trovato «/q: Ni 13,60. 



Per C18H20O4N6NÌ cale: 13,62. 



È poco solubile a caldo e pochissimo a freddo nell'alcool; 

 discretamente a caldo e poco a freddo in benzene ed in ace- 

 tone; solubile a freddo in cloroformio; insolubile in acqua, etere 

 e ligroina. 



Si scioglie nell'idrossido di sodio al 20 °/o con colorazione 

 rosso-bruna; non nell'idrossido di ammonio. È decomposto a 

 freddo dall'acido acetico al hO^lo, resiste invece discretamente 

 all'azione di quello diluito. 



Trattato con acido cloridrico, fornisce il cloridrato della me- 

 tilaminofenilgliossima CH3 . C {: NOH) . C (: NOH) . NHC6H5 . HCl, 

 il quale si separa, concentrando la soluzione, in laminette bianche. 

 Da esso mediante l'idrossido di ammonio si può isolare la base, 

 la quale è solida, ma si altera rapidamente. 



Torino - Istituto Chimico della R. Università. 

 Febbraio 1923. 



