224 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADKO 



amìna il fenilgliossale CeHs . CO . CHO, poi da Scholl (^) riscal- 

 dando l'isonitrosoacetofenone CeHg . CO . C (: NOH) . H con un 

 eccesso di cloridrato di idrossilamina, e da Korten e Scholl (*) 

 per azione dell'idrossilamina sull'uj-dibromoacetofenone CeHs . 

 CO . CHBrg, ed infine da Diels e Sasse {^) ossimando il prodotto 

 risultante dall'anidrizzazione dell'isonitrosoacetofenone con acido 

 cloridrico gassoso in soluzione eterea. 



A detto composto Scholl (*) attribuisce la struttura di 

 l-fenil-3-ossiminobenzil-2-isossazolonos8Ìma 



CgHs . C (: NOH) . CH C : NOH 



I I ; 



0— N^C.CeHs 



secondo Diels e Sasse (loc. cit.) esso sarebbe invece l'ossima 

 della 4-fenil-6-benzoil-4-idrossi-l,2,5-oxdiazina 



CeHsx .OH 



N rC CH 



Il II 



C6H5.C(:NOH).C N 



però il modo col quale noi l'abbiamo preparato e che si può 

 schematicamente rappresentare così 



CfiHs . C (: NOH) . CH ;H C : NOH 



-il + ::::::::::J\ 



NOH HON = C . CeHs 



-^H^o ^ CgHs . C (: NOH) . CH C : NOH 



I I 



— N = C . CgHs 



9i accorda colla prima formola di struttura, non potendosi am- 

 mettere, come si dovrebbe fare adottando la seconda, che l'acido 

 solforico concentrato trasformi dapprima la p-fenilgliossima in 



(') Ber. 23, 3580 (1890). 



(2) Ber. 34, 1909 (1901). 



(3) Ber. 40, 4057 (1907). 

 (*) Ber. 30, 1312 (1897), 



