226 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADKO 



due difenilgliossime CgHa . C (:NOH) . C (: NOH) . CeHs, fusibili 

 rispettivamente a 207° ed a 237", sono isomeri di tale natura, 

 e che la teoria di Hantzsch e Werner, la quale fu proposta 

 essenzialmente per spiegare l'esistenza di tre diossime del dife- 

 nildichetone (benzildiossime), non è valida neppure per queste. 

 D'altra parte a screditare completamente detta teoria ba- 

 sterebbe, a nostro parere, il fatto che dai numerosissimi autori 

 i quali si occuparono della difenilgliossima fusibile a 237° e che 

 dà sale complesso di nichel (a-benzildiossima), sono state, una 

 dopo l'altra, ed ogni volta per ragioni ritenute inoppugnabili, 

 attribuite le tre diverse configurazioni 



CeHg.C C.CeHs CgHs . C C.CeHg 



Il II II II 



HON HON NOH HON 



amfi sin 



CgHs . C C . CgHs 



Il II 



HON NOH 



anti 



cioè tutte le possibili configurazioni che il concetto dell'isomeria 

 geometrica lascia prevedere, e come, di conseguenza, siano state 

 successivamente cambiate le configurazioni delle altre due benzil- 

 diossime fusibili a 207° ed a 163°. 



Poiché le due fenilgliossime si possono, col procedimento 

 da noi descritto nella Nota VI (loc. cit.), ottenere senza diffi- 

 coltà allo stato di purezza, è probabile che, impiegando sali di 

 diazonio sostituiti, si riuscirà con esse a preparare le due forme 

 delle diossime di difenil dichetoni monosostituiti CeHs .C (:NOH). 

 C (: NOH) . C6H4R. Inoltre, siccome esperienze preliminari da 

 tempo iniziate ci hanno già permesso di isolare le due forme 

 delle fenilgliossime RCgH^ . C (:NOH) . C (:NOH) . H, dovrà esser 

 possibile stabilire anche un metodo semplice ed elegante di 

 sintesi delle difenilgliossime bisostituite R . C6H4 . C (: NOH) . 

 C(:N0H).C6H4R ed R . C6H4 . C (:NOH) . C (:NOH) . CeHgRi. 

 L'argomento ha notevole importanza per lo studio che stiamo 

 facendo sui perossidi delle gliossime, e perciò ci riserviamo di 

 trattarlo prossimamente. 



