RICERCHE SULLE DIOSSIME 229 



Sostanza gr. 0,1822: N ce. 17,2 a 9° e 736,751 mm. 

 Trovato %: N 11,13. 



Per C15H10N2O2 cale: 11,20. 



E poco solubile a caldo e pochissimo a freddo in alcool ed 

 in ligroina; molto solubile a caldo e poco a freddo in acetone 

 ed in benzene; poco solubile in etere; solubile a freddo in clo- 

 roformio. 



Trattato a freddo con idrossido di sodio al 20 ^/o vi si 

 scioglie lentamente idrolizzandosi nell'ossima del cianuro di 

 benzoile CqB.^ . C (: NOH) . CN , la quale cristallizza dall'acqua in 

 laminette bianche fusibili a 129° conforme ai dati di Meyer (^). 



Benzoilando la p-fenilgliossima in soluzione piridinica se 

 ne ottiene invece il dihenzoilderivato CgHs . C (: NOCOCgHg) . 

 C (:NOCOC6H5) H, il quale cristallizza dall'acetone in aghi ap- 

 piattiti fusibili a 150'^ senza decomposizione. 



Sostanza gr. 0,1532: N ce. 9,6 a 9° e 748,876 mm. 

 Trovato o/^: N 7,48. 



Per C22H16O4N2 cale: 7,52. 



È poco solubile a caldo e pochissimo a freddo in alcool ed 

 in ligroina; poco solubile in etere; molto solubile a caldo e 

 poco a freddo in acetone; solubile a freddo in benzene ed in 

 cloroformio. 



Sospeso in idrossido di sodio al 20 ^/o addizionato di un 

 po' di alcool, si scioglie lentamente idrolizzandosi nella P-fenil- 

 gliossima da cui deriva. 



Azione dell'acido solforico concentrato. Scaldando brevemente 

 verso 100° l'a-fenilgliossima con acido solforico concentrato essa 



si trasforma in fenilfurazano CgHs . C CH, il quale, pre- 



II II 



Il II 



N— — N 

 cipitato per diluizione con acqua, distillato col vapore e cristal- 

 lizzato dall'alcool acquoso, costituisce prismi bianchi fusibili 

 a 35*'-36°, senza decomposizione, cioè ad una temperatura più 

 elevata di quella riferita da Russanow (loc. cit.). 



(*) Ber. 21, 1314 (1888). 



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