230 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADRO 



Sostanza gr. 0,1062: N ce. 17 a 11° e 741,517 mm. 

 Trovato «/o: N 18,78. 



Per CgHeONg cale: 19,17. 



È solubile a freddo nei comuni solventi organici ; alquanto 

 solubile anche nell'acqua specialmente a caldo. Non distilla 

 inalterato alla pressione ordinaria. 



Nelle identiche condizioni, ma lentamente, l'acido solforico 

 concentrato trasforma invece la p-fenilgliossima in l-fenil-3-os- 

 siminobenzil-2-isos8azolonossima 



CgHs . C (: NOH) . CH C : NOH 



II" 

 — N = C . CfiHs 



la quale, diluendo con acqua, si separa dal liquido (in cui si 

 riscontra idrossilamina) come una polvere giallognola. Cristal- 

 lizzata dall'acido cloridrico diluito costituisce larainette bianche 

 pennate fusibili a 218° con imbrunimento e decomposizione, ed 

 è identica in tutte le sue proprietà col composto ottenuto da 

 Scholl (^) per prolungata ebollizione dell'isonitrosoacetofenone 

 con cloridrato di idrossilamina in soluzione acquosa. 



Sostanza gr. 0,1071: N ce. 12,7 a 10° e 743,171 mm. 

 Trovato «/oi N 14,05. 



Per C16H13O3N3 cale.: 14,23. 



Facciamo notare come riscaldando verso 100° l'isonitroso- 

 acetofenone con acido solforico concentrato si ottenga acido 

 benzoico. 



Azione del cloruro di fenildiazonio. Aggiungendo poco a poco 

 alla soluzione raffreddata in ghiaccio della a-fenilgliossima in 

 un eccesso di idrossido di sodio al 10 °/o una soluzione diluita 

 di cloruro di fenildiazonio si ha dapprima un liquido limpido, 

 poi si inizia un moderato sviluppo di azoto e la separazione di 

 una resina rosso-bruna. Quando la reazione è completa, cioè 

 dopo circa 12 ore, si filtra e si acidifica con acido acetico di- 

 luito, ed il precipitato risultante si purifica ridisciogliendolo in 

 idrossido di sodio, riprecipitandolo con acido acetico e finalmente 



C) Ber. 23, 3580 (1890). 



