232 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADRO — RICEKCHE, ECC. 



primo dei quali ebbe una sostanza fusibile a 152°, il secondo 

 una sostanza fusibile a 162", che descrissero come fenilglios- 

 sima CeHg . C (: NOH) . C (: NOH) . H. Ritenendo che dovesse in- 

 vece risultare una miscela delle due forme di quest'ultima, 

 abbiamo creduto opportuno di controllare le asserzioni dei detti 

 Autori, ed, operando nel seguente modo, l'esperienza ha confer- 

 mato le nostre previsioni. 



Alla soluzione alcoolica di uj-dibromoacetofenone si aggiunge 

 un piccolo eccesso delle quantità teoriche di cloridrato di idros- 

 silamina e di acetato sodico cristallizzato sciolti in poca acqua 

 e si scalda la miscela per alcune ore a 70°-80°. Avvenuta la 

 reazione CH, . CO . CHBrg + 2 NH3O —> CH3 . C (: NOH) . 

 C (:NOH) . H + HjO -|- 2HBr si diluisce con acqua, si aggiunge 

 idrossido di sodio fino a che il liquido ridiventi limpido, si filtra 

 per eliminare le tracce di uj-dibromoacetofenone rimasto inal- 

 terato, si acidifica con acido acetico diluito e si tratta con un 

 eccesso di acetato di nichel al 20 ®/o . Si raccoglie il sale rosso 

 di nichel della P-fenilgliossima, che precipita, si neutralizza 

 esattamente il filtrato con idrossido di ammonio, si filtra nuo- 

 vamente per separare un altro po' di sale, che in tal modo si 

 separa, e si rende leggermente basico il filtrato con idrossido 

 di ammonio: precipita allora il composto giallo verdastro di 

 nichel della a-fenilgliossima. Dal primo sale, mediante tratta- 

 mento con acido cloridrico, si mette in libertà la p-gliossima, 

 che si estrae poi con etere; lo stesso si fa col composto di 

 nichel della forma a, e le due fenilgliossime si purificano come 

 è detto nella Nota VI (loc. cit.). 



Il procedimento ora descritto può anche essere seguito per 

 isolare la a e la p-fenilgliossime dalla loro miscela, la quale 

 risulta facendo agire il cloridrato di idrossilamina e l'acetato 

 sodico sull'isonitrosoacetofenone in soluzione acquoso-alcoolica, 

 ed offre sul metodo che abbiamo adottato nella Nota ora citata 

 il vantaggio di essere molto più rapido e di fornire una mag- 

 giore quantità della forma a. 



Torino - Istituto Chimico della R. Università. 

 Febbraio 1923. 



