GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADKO — RICEKCHE, ECC. 259 



Ricerche sulle diossime 



Nota X del Socio nazionale residente prof. GIACOMO PONZIO 

 e del dott. LODOVICO AVOGADRO 



Abbiamo detto nella Nota VI su questo argomento (^) che 

 per chiarire la natura dell'isomeria delle due fenilaminoglios- 

 sime CgHg . C (:NOH) . C (:NOH) . NH2 non era possibile ricor- 

 rere, come nei casi precedentemente esaminati, all'impiego del 

 tetrossido di azoto. Una soluzione elegante del problema la 

 diamo ora, deducendola dallo studio del comportamento della a 

 e della P-fenilaminogliossima verso l'anidride acetica. 



Le esperienze piìi avanti riferite dimostrano infatti che 



detto reattivo sostituisce sempre due atomi di idrogeno con 



due acetili, ma facendo agire a freddo l'anidride acetica sulla 



a-fenilaminogliossima vengono sostituiti un atomo di idrogeno 



ossimico ed un atomo di idrogeno aminico, risultando il diace- 



tilderivato C.R^ . C (: NOCOCH3) . C (: NOH) . NHCOCH3 ; mentre 



facendola agire, nelle identiche condizioni, sulla p-fenilamino- 



gliossima vengono sostituiti tutti e due gli atomi di idrogeno 



ossimico e risulta il diacetilderivato CgHg . C (iNOCOCHg) . 



C (rNOCOCHs) . NH^. Trattando poi, alla temperatura ordinaria, 



i due diacetilderivati con idrossido di sodio, si elimina da ognuno 



di essi una molecola di acido acetico, e dal diacetilderivato della 



a-fenilaminogliossima si ottiene l'acetilderivato del fenilamino- 



furazano 



CeHs . C C . NHCOCH3 



Il II 



NOCOCH3 NOH 



CgHs . C C . NHCOCH3 



^,CH,COOH_^ Il II 



N — — N 



(') ' Gazz. Chim. Ital. „, 53, I, 25 (1923). 



