260 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADRO 



mentre dal diacetilderivato della p-fenilaminogliossima si ottiene 

 l'ossima del 3-benzoil-5-metil-furo-(abi)-diazolo 



CeHs . C C . NH2 



Il II 



NOCOCH3 NOCOCH3 



CeHs . C C N 



_-CH,COOIL^ Il II li . 



NOH N — — C . CH3 



La reazione che dà origine a quest'ultima procede però in 



due tempi: dapprima, per eliminazione di una molecola d'acqua 



a spese dell'idrogeno aminico e dell'ossigeno carbonilico vicini, 



risulta l'acetil derivato dell' ossima del 3-benzoil-5-metil-furo- 



(abi)-diazolo 



CgHe . C C— N H2 



Il 11 



NOCOCH3 N C CH3 



CeHg . C C N 



Il II II 



NOCOCH, N^O — C.CH, 



— HoO 

 = — > 



il quale viene poi idrolizzato in acido acetico e nell'ossima cor- 

 rispondente 



CgHs . C C N 



Il II II 



NOCOCH3 N - - C . CH3 



CH3 . COOH + CgHs . C C N 



Il II II 



NOH N — — C . CH3 



+ H,0 



— = > 



Riscaldando, infine, sia l'acetilderivato del fenilaminofura- 

 zano, che l'ossima del 3-benzoil-5-metil-furo-(abi)-diazolo con 

 acido cloridrico diluito, essi reagiscono con una molecola di 

 acqua, e, formandosi nei due casi una molecola di acido acetico, 

 si origina fenilaminofurazano 



CeHg . C C . NHCOCH3 



Il II 



N-0 — N 



CH3 . COOH 4- CgHs . C C . NH2 



_+i!^^ Il II 



N-O^N 



