262 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADKO 



ci inducono a dissentire dalle opinioni finora accettate riguardo 

 alla loro struttura. 



Anche i dibenzoilderivati delle due fenilaminogliossime che 

 da queste risultano per sostituzione di due benzoili ai due atomi 

 di idrogeno ossimico, offrono un interesse notevole per l'argo- 

 mento del quale ci stiamo occupando. Il dibenzoilderivato della 

 a-fenilaminogliossima CgHs . C (: NOCOCgHs) . C (: NOCOCgHs) . NH^ 

 trattato con idrossido di sodio dà contemporaneamente origine^ 

 per le reazioni 



CgHs . C C . NH2 



Il II -±^^^ 



NOCOCgHs NOCOCgHs 



CA ■ C C . NH2 



11 11 +2CeH5.COOH 



N-0— N 



C«H 



-H,0 

 = — >- 



e'^^ò 



CgHs . C C— N H2 



Il II 



NOCOCeHs N C 



CgHs . C C N 



Il II II 



NOCOC6H5 N — — C . CgHs 



C,R, . C C ^— N 



Il . Il II ^t5^> 



NOCOCgHa N — — C . C,E, 



CeHs . C C N 



Il II II +CeH5.C00H 



NOH N — — C . CeHs 



a fenilaminofurazano CgHs . (C2N2O) . NHg ed all'ossima del 

 3-benzoil-5-fenil-furo-(abi)-diazolo CgHs. C(: NOH). (€2^,0). CgHg; 

 mentre il dibenzoilderivato della P-fenilaminogliossima CgHg . 

 C (: NOCOC6H5) . C (: NOCOCeHg) . NHg dà col suddetto reattivo- 

 contemporaneamente origine, per la reazione 



C6H5 . C C . NH2 



Il II +^^> 



NOCOCeHs NOCOCgHs 



CgHs . e e . NH2 



Il II +2C6H5.COOH 



NOH NOH 



