RICERCHE SULLE DIOSSIME 2G3 



a p-fenilaminogliossima CeHs . C (: NOH) . C (: NOH) . NHg , e, per 

 reazioni analoghe a quelle scritte sopra, all'ossima del 3-benzojl- 

 5-fenil-furo- (a b,)-diazolo CeHs . C (: NOH) . (C2N2O) . CgHa . 



Però, se dal dibenzoilderivato della P-fenilaminogliossima 

 non si ottiene direttamente il fenilaminofurazano, si può tuttavia 

 arrivare egualmente a quest'ultimo, per successivo riscaldamento 

 dell'ossima del 3-benzoil-5-fenil-furo-(abi)-diazolo con acido clo- 

 ridrico diluito 



an. . e e N 



^6"^ -^5 



,1 II -+1^^ 



NOH N - — C . CeHg 



CeH^.C C.NH2 



Il II + CeHaCOOH 



N-0— N 



precisamente come per ottenere il metilaminofurazano CH3 . 

 (CoNgO) . NH2 dal dibenzoilderivato della metilaminogliossima 

 (la quale è una forma p) CH3 . C (iNOCOCeHs) . C(:NOCOC6H5) . 

 NH2 è necessario passare per l'ossima del 3acetil-5-fenil-furo- 

 (ab,)-diazolo CH3 . C (: NOH) . (C2N2O) . CeHs 0). Ma il metil- 

 aminofurazano risulta anche per riscaldamento con acido clori- 

 drico diluito dell'ossima del 3-acetil-5-metil-furo-(abi)-diazolo 

 CHg . C (: NOH) . (C2N2O) . CH3 (loc. cit.), ed il fenilaminofurazano 

 risulta allo stesso modo dall'ossima del 3 benzoil-5-meti^furo- 

 (abl)-diazolo CeHs . C (:NOH) . (C2N2O) . CHg ; per conseguenza 

 resta stabilito un metodo generale di preparazione degli amino- 

 furazani R .(C2N2O) . NHg il quale consiste nell'azione dell'acqua 

 sulle ossime dei 3-acil-5-alchil (od aril) -furo-(abi)-diazoli 



+H0O 



~ — - — > 



R.C C N 



Il II II 



NOH N — — C . Ri 



R . C C . NH2 



Il 11 +R1.COOH. 



N — 0-N 



A questo proposito osserviamo come il comportamento delle 

 ossime dei 3-acil-5-aril-furo-(abi)-diazoli sia assolutamente di- 



(0 Nota VII. 



