264 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADRO 



verso da quello dei loro isomeri 3-acil-5-aminoaril-furo-(abj)- 

 diazoli R.CO.(C2N20).NHAr studiati da HoUeman (i), da Boe- 

 seken (^j e da Wieland e Gmelin {^). Infatti, per es., mentre 

 l'ossima del 3-benzoil-5-fenil-furo-(abi)-diazolo dà per azione del- 

 l'acqua (riscaldamento con acido cloridrico diluito) acido benzoico 

 e fenilaminofurazano, il 3-benzoil-5-aminofenil-(abi)-diazoIo dà, 

 per riscaldamento con idrossido di sodio, acido benzoico e fenil- 

 cianurea, cioè reagisce coU'acqua in questo modo: 



CgHs . CO . C N 



Il II -±^^^ 



N — — C . NHCeHs 



C«H5 . COOH + C . NH . C . NHCeHg 



III II 



N 



XXV. — a-fenilaminogliossima C6H5.C(:NOH).C(:NOH). 

 NHa (p. f. 154°). 



Diacetilderivaio CgHa . C (: NOCOCH3) . C (: NOH) . NHCOCH3 . 

 Si ottiene trattando a freddo la a-fenilaminogliossima con ani- 

 dride acetica in presenza di acetato sodico fuso e cristallizza 

 dall'alcool in aghi appiattiti fusibili a 150<'-151° senza decom- 

 posizione. 



Sostanza gr. 0,1228: N ce. 17,6 a 26" e 724,700 mm. 

 Trovato <^/o N 15,68. 



Per C10H13O4N3 cale: 15,96. 



E poco solubile in etere; solubile a freddo in acetone; 

 molto solubile a caldo e meno a freddo in alcool ed in cloro- 

 formio; poco solubile a caldo e pochissimo a freddo in benzene; 

 quasi insolubile nella ligroina anche bollente. 



Agitato con idrossido di sodio al 20 ^/o raffreddato con 

 ghiaccio si trasforma poco a poco nell'acetilderivato del fenil- 

 aminofurazano CgHs . (Ci,N20) . NHCOCH3 che in parte si idro- 

 lizza poi in fenilaminofurazano C^Hs . (C2N2O) . NH2 il quale 



O "Ree. trav. chim. ,, 11, 263 (1892). 



" Id. ,, 16, 306, 338 (1897) e 29, 277 (1910). 



(3) Ann. 375, 297 (1910). 



