RICERCHE SULLE DIOSSIME 265 



risulta invece esclusivamente facendo bollire il diacetilderivato 

 coiridrossido di sodio. 



Dihenzoilderivato CgHs .C (rNOCOCgHs) . C (rNOCOCeHs) .NHg . 

 Si forma benzoilando con cloruro di benzoile la a-fenilamino- 

 gliossima sciolta nell'idrossido di sodio al 20 *^/o e cristallizza 

 dall'alcool in fini aghi fusibili a 189*>-190° e decomponibili 

 qualche grado più alto. 



Sostanza gr. 0,1166: N ce. 11,3 a 24« e 727,060 mm. 

 Trovato «/q: N 10,70. 



Per C22H17O4N3 cale: 10,85. 



È quasi insolubile in etere, benzene e ligroina anche a 

 caldo; solubile a freddo in acetone; discretamente a caldo e 

 poco a freddo in alcool ed in cloroformio. 



Il punto di fusione da noi trovato per questo composto è 

 notevolmente piìi elevato di quello (176°) dato da Wieland e 

 Semper (^); facciamo però notare che noi l'abbiamo preparato 

 benzoilando la a-fenilaminogliossima pura, ed essi, invece, uti- 

 lizzando le acque madri dell'azione dell'ammoniaca sul perossido 

 della fenilgliossima (fenilfurossano). 



Lentamente alla temperatura ordinaria, o rapidamente se 

 riscaldato a 100° con idrossido di sodio al 20 % ed un po' di 

 alcool, si trasforma in fenilaminofurazano e nell'ossima del 

 3-benzoil-5-fenil-furo-(abi)-diazòlo. Eliminando l'alcool, diluendo 

 con acqua e lasciando raffreddare, il fenilaminofurazano CeHs . 

 (C2N2O) . NH2 si separa cristallizzato; neutralizzando il liquido 

 filtrato con una corrente di anidride carbonica precipita Yossima 

 del 3-bemoil-5-fenil-furo-(abi)-diazolo CgFls .C (:NOH) . (C2N2O) . 

 CeHg la quale cristallizzata dall'alcool acquoso si presenta in 

 fini aghi fusibili a 148° senza decomposizione. 



Sostanza gr. 0,1378: N ce. 18,8 a 10« e 726,250 mm. . 

 Trovato «/o: N 15,79. 



Per CisHiANg cale: 15,84. 



È solubile a freddo in etere, acetone, cloroformio; molto 

 solubile a caldo e meno a freddo in alcool ed in benzene; 

 quasi insolubile in ligroina bollente. 



(1) Ann. 358, 62 (1907). 



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