266 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOtìADRO 



Riscaldata con acido cloridrico al 20 ^/o si trasforma len- 

 tamente in fenilaminofurazano; è invece stabile verso l'idrossida 

 di sodio. 



XXVI. — p-fenilaminogliossima CeHg . C (:NOH) . C (:NOH) . 

 NH, (p.f. IQÒ*'). 



Diacetilderivato CgHs . C (rNOCOCHg) . C (:NOCOCHs) . NHs, 

 Si prepara acetilando a freddo la P-fenilaminogliossima con 

 anidride acetica in presenza di acetato sodico fuso e cristallizza 

 dall'alcool in grossi prismi fusibili a 133°- 134° senza decom- 

 posizione. 



Sostanza gr. 0,1101: N ce. 15^5 a 13° e 728,440 mm. 

 Trovato «/o: N 16,17. 



Per C12H13O4N3 cale: 15,96. 



È discretamente solubile a caldo e meno a freddo in alcool 

 ed in benzene; solubile a freddo in cloroformio ed in acetone^ 

 poco solubile in etere; pochissimo solubile nella ligroina bollente 

 e quasi affatto a freddo. 



Agitato alla temperatura ordinaria con idrossido di sodio 

 al 20 °/o vi si scioglie in breve tempo completamente, trasfor- 

 mandosi in parte nella gliossima da cui deriva ed in parte 

 nell'ossima del 3-benzoil-5-metil-furo-(abi)-diazolo. Diluendo la 

 soluzione e neutralizzandola con anidride carbonica i due com- 

 posti precipitano; sospendendo in acqua il precipitato e trat- 

 tandolo con acido cloridrico diluito, la P-fenilaminogliossima si 

 scioglie e può essere ricuperata aggiungendo al liquido filtrato 

 un eccesso di acetato sodico cristallizzato. 



L' ossima del 3 • benzoli - 5 - metil-furo - (a bi) - diazolo CgHg . 

 C (: NOH) . (C2N2O) . CH3 che rimane indisciolta si purifica per 

 ripetute cristallizzazioni dall'alcool dall'acetone, ed allora co- 

 stituisce aghetti bianchi splendenti. Questi riscaldati fondono 

 a 202°-203'* con leggerissima decomposizione in un liquido il 

 quale lasciato solidificare fonde poi a 182°- 183°: come diremo 

 più avanti, ha luogo in dette condizioni una isomerizzazione del- 

 l'ossima nell'acetilderivato del fenilaminofurazano C6H5.(C2N80). 

 NHCOCII3. 



