268 GIACOMO PONZIO E LODOVICO AVOGADRO 



Sostanza gr. 0,1080: N ce. 13 a 18° e 729,183 mm. 

 Trovato «/o: N 13,89. 



Per C17H13O3N3 cale: 13,68. 



È solubile a freddo in cloroformio ed acetone; molto so- 

 lubile a caldo e meno a freddo in alcool ed in benzene ; pochis- 

 simo solubile a caldo e quasi insolubile a freddo in ligroina ed 

 in etere. 



Dihenzoilderivato della fi-fenilaminogliossima CgHs • 

 CONOCOCeHg) . C ONOCOCgHs). NHj. Ottenuto benzoilando con 

 cloruro di benzoile la p-fenìlaminogliossima e cristallizzato dal- 

 l'alcool costituisce prismetti appiattiti fusibili a 185°-186*' senza 

 decomposizione. 



Sostanza gr. 0,1825: N ce. 17,6 a 24° e 727,060 mm. 

 Trovato o/q: N 10,64. 



Per C22H17O4N3 cale: 10,85. 



È poco solubile a freddo e pochissimo a caldo nell'alcool; 

 quasi insolubile anche a caldo nei comuni solventi organici. 



Lentamente alla temperatura ordinaria e rapidamente se 

 riscaldato verso 100° con idrossido di sodio al 20 ^lo ed un po' 

 di alcool si trasforma in parte nella gliossima da cui deriva ed 

 in parte nell'ossima del 3-benzoil-5-fenil-furo-(abi)-diazolo, am- 

 bedue solubili nell'idrossido di sodio. 



Facendo passare nel liquido, dopo diluizione, una corrente 

 di anidride carbonica esse precipitano assieme; raccogliendole 

 e trattando la loro miscela con acido cloridrico diluito la ^-fe- 

 nilaminogliossima CgHs . C (:NOH) . C (: NOH) . NHg si scioglie e 

 si può ricuperare aggiungendo al filtrato acetato sodico cristal- 

 lizzato, mentre l'ossima del 3-benzoil-5-fenil-furo-(abi)-diazolo 

 rimane indisciolta. Quest'ultima cristallizzata dall'alcool acquoso, 

 si presenta in aghetti fusibili a 148** ed è identica in tutte le 

 sue proprietà col composto ottenuto dal dihenzoilderivato della 

 a-fenilaminogliossima. 



Sostanza gr. 0,1152: N ce. 15,6 a 9« e 730,916 mm. 

 Trovato ^U: N 15,84. 



Per CisHuO.Na cale.: 15,84. 



